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Prof. MD. Zeynep Ocak
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Prof. MD.

Zeynep Ocak

Liv Hospital Ulus
Maladies Génétiques
Domaines d'Intérêt
    • Génétique Clinique
    • Analyses Génétiques dans les Grossesses à Risque et les Fausses Couche Répétées
    • Diagnostic et Dépistage Génétique dans les Traitements de FIV
    • Infertilité
    • Typage Génétique pour la Thérapie Ciblée dans le Traitement du Cancer
CV
Publications
Adhésions
Les prix
Éducation
  • 2001 - Faculté de Médecine de l'Université d'Atatürk – Éducation Médicale
  • 2007 - Département de Génétique Médicale de l'Université d'Atatürk – Formation en Génétique Médicale
  • 2011 - Département de Génétique Médicale de la Faculté de Médecine de l'Université Abant İzzet Baysal – Maître de Conférences
  • 2014 - Département de Génétique Médicale de la Faculté de Médecine de l'Université Abant İzzet Baysal – Professeur Associé
  • 2019 - Département de Génétique Médicale de la Faculté de Médecine de l'Université İstinye – Professeur Associé
Expérience
  • Liv Hospital Ulus
  • 2019 - Département de Génétique Médicale de la Faculté de Médecine de l'Université İstinye – Professeur Associé
  • 2017-2019 - Département de Biologie Médicale et Génétique de l'Université Yeni Yüzyıl – Professeur Associé
  • 2016-2017 - Hôpital d'Éducation et de Recherche Dışkapı Yıldırım Beyazıt, Laboratoire d'Immunologie de Transplantation, Typage Tissulaire et Transplantation – Professeur Associé
  • 2014-2016 - Hôpital d'Éducation et de Recherche Kanuni Sultan Süleyman – Professeur Associé
  • 2013-2014 - Centre de Recherche en Médecine Génomique, Université Médicale de Saitama, Saitama 350-1241, Japon – Chercheur
  • 2011-2013 - Département de Génétique Médicale de la Faculté de Médecine de l'Université Abant İzzet Baysal – Maître de Conférences
  • 2008-2011 - Hôpital de Formation et de Recherche en Obstétrique et Gynécologie de Süleymaniye – Spécialiste en Génétique Médicale
  • 2003-2007 - Département de Génétique Médicale de l'Université d'Atatürk – Assistant Docteur
  • A1. Oztas S, Salman AB, Tatar A, Yigiter M, Yazgi H, Ertek M, Yesilyurt A, Ocak Z, Kürşat H. Effet génotoxique de l'albendazole chez les patients pédiatriques atteints de maladie hydatique hépatique. International Journal of Infectious Disease 2007; 11: 446-449.
  • A2. Tatar A, Ocak Z, Doneray H, Isık E, Yesilyurt A, Ozkan B, Oztas S. Syndrome de Seckel avec instabilité chromosomique spontanée : un rapport de cas. Turkish Journal of Medical Sciences 2008; 38: 77-81.
  • A3. Tatar A, Ocak Z, Tatar A, Yesilyurt A, Borekci B, Oztas S. Hypogonadisme primaire, alopécie partielle et hypoplasie müllerienne : rapport d'une troisième famille et revue. American Journal of Medical Genetics Part A 2009; 149A: 501-504.
  • A4. Yazıcıoglu F, Ocak Z. Syndrome de Walker-Warburg avec vitré primaire hyperplasique détecté par échographie prénatale : rapport de cas. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology 2010; 35: 247-249.
  • A5. Ocak Z, Surucu R. Caractérisation cytogénétique moléculaire d'un cas d'aménorrhée primaire avec triplication intrachromosomique du bras q du chromosome X. Genetic Counseling 2012; 23: 297-304.
  • A6. Ocak Z, Göksügür S.B, Kocaman E.M. Chromosome en mosaïque et son importance clinique dans un cas d'épilepsie résistante. Turkish Archives of Pediatrics 2012; 47: 315-316.
  • A7. Ocak Z, Yazıcıoğlu HF, Aygün M, Ilter MKI, Ozlu T. Détection prénatale du syndrome de Pai sans fente labiale ni palatine : rapport de cas. Genetic Counseling 2013; 24: 1-5.
  • A8. Ocak T, Ocak Z, Duran A, Bilgi M, Demirhan A, Şit M. Approche d'un cas de syndrome de morque rarement vu aux urgences. South Eastern Europe Health Sciences Journal 2013; 3: 93-96.
  • A9. Ocak Z, Ocak T, Duran A, Ozlü T, Kocaman E.M. Fréquence de la mutation MEFV et corrélation génotype-phénotype dans les cas de dysménorrhée. The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2013; 8: 1314-1318.
  • A10. Ocak Z, Ozlu T, Vural M. Atrésie anale, génitalia anormaux et pouce absent : malformations congénitales associées à un chromosome en anneau mosaïque 13. Genetic Counseling 2013; 24: 157-160.
  • A11. Ocak Z, Ozlü T, Ozyurt O. Association de la perte de grossesse récurrente avec des anomalies chromosomiques et des thrombophilies héréditaires. African Health Sciences 2013; 13: 465-470.
  • A12. Ocak Z, Acar M, Gundüz E, Gundüz M, Demircan K, Uyeturk U, Ozlü T. Effet de l'hypericine sur l'expression des gènes ADAMTS-9 et ADAMTS-8 dans les cellules cancéreuses du sein MCF7. European Review for Medical and Pharmacological Sciences 2013; 17: 1185-1190.
  • A13. Baris I, Etlik O, Koksal V, Ocak Z, Baris ST. Génotypage SNP sans sonde basé sur le colorant SYBR green : introduction du test PCR en temps réel T-Plex. Anal Biochem. 2013; 441: 225-231.
  • A14. Dınçer M, Karahasanoglu A, Çılıngır U, Ozdemır M.E, Ocak Z, Karahuseyınoglu S, Yucel O. Fréquence des microdélétions du chromosome Y et des anomalies chromosomiques chez les hommes turcs infertiles. Genetic Counseling 2013; 24: 431-434.
  • A15. Tarik O, Zeynep O, Hasan D, Mustafa U, Ahmet Y, Mevlit I, Sahin A. Relation entre l'intoxication au monoxyde de carbone et l'échange de chromatides sœurs dans les lymphocytes. Toxicology and Industrial Health 2014; 10: 896-900.
  • A16. Ocak Z, Üyetürk U, Dinçer M. Importance clinique et pronostique des anomalies chromosomiques, des microdélétions du chromosome Y et des mutations du gène CFTR chez les individus ayant une azoospermie et une oligospermie sévère. Turkish Journal of Medical Sciences 2014; 2: 347-351.
  • A17. Ocak Z, Özlü T, Yazıcıoğlu H.F, Aygün M, Özyurt O. Résultats cliniques et cytogénétiques d'une grande série de cas d'amniocentèse en Turquie : rapport de 6124 cas. The Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 2014; 1:139-46.
  • A18. Özlü T, Ocak Z, Ozyurt O. Diagnostic prénatal du syndrome de Pallister-Killian chez un fœtus avec hernie diaphragmatique congénitale, membres courts et augmentation de la translucence nuccale. Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology 2014; 3: 404-5.
  • A19. Ocak T, Duran A, Özyalvaçli G, Ocak Z, Terzi H.E, Tosun M, Erdem K. Effets protecteurs du montélukast et de l'hypericum perforatum contre les lésions d'ischémie-reperfusion intestinale chez les hamsters. Turkish Journal of Medical Sciences 2014; 3: 381-6.
  • A20. Ocak Z, Özlü T, Tasdemir S, Bilen H, Kocaman E.M. Existe-t-il des effets génotoxiques des applications d'épilation au laser sur l'homme ? Une étude d'observation. Natl J Physiol Pharm Pharmacol 2014; 1: 43-46.
  • A21. Ozlü T, Ocak Z, Serap Simavlı A, Karatas A. Polymorphismes des récepteurs de type Toll 2, 3 et 4 chez les patientes qui entrent ou non en travail spontanément à terme. Journal of Obstetrics and Gynaecology 2014; 6: 476-8.
  • A22. Acar M, Ocak Z, Erdogan K, Cetin EN, Hatipoglu OF, Uyeturk U, Gunduz E, Gunduz M. Effets de l'hypericine sur l'expression des gènes ADAMTS et p53 dans les cellules cancéreuses du sein MCF-7. J BUON 2014; 3: 627-32.
  • A23. Gulec EY, Ocak Z, Candan S, Ataman E, Yarar C. Mutations nouvelles dans le gène PTPN11 chez deux filles avec phénotype de syndrome de Noonan. Int J Cardiol 2015; 19;186:13-15.
  • A24. Simavli H, Tosun M, Bucak Y, Erdurmus M, Ocak Z, Onder H, Acar M. Niveaux de xanthine oxydase sérique et aqueux, et expression des ARNm dans les cellules épithéliales du cristallin antérieur dans la pseudoexfoliation. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2015; 253:1161–7.
  • A25. Aldemir S, Acar M, Ocak Z, Dalbudak E, Yiğitoğlu M.R, Gündüz E. Association génétique des polymorphismes des gènes 5-HT1A et 5-HT1B avec le trouble obsessionnel-compulsif dans une population turque. Bulletin de Psychopharmacologie Clinique 2016;(baskıda).
  • A26. Bornaun H, Oztarhan K, Ocak Z, Ulucan K, Buyukkale K, Gedikbası A. Contribution des gènes TGFB1 et TNF-alpha dans une grossesse gémellaire avec phénotype de bloc cardiaque congénital complet. International Journal of Cardiology 2016; 210:16-8.
  • A27. Özan Ü, Ocak Z, Özan F, Oktay EA, Toptaş O, Şahman H, Yikilgan I, Oruçoğlu H, Er K. Association des polymorphismes des gènes des récepteurs de type Toll 2, 3 et 4 avec le risque de pathologie périapicale. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2016; 21(4): e408-12.
  • A28. Pehlivan D, Bayram Y, Gunes N, Coban Akdemir Z, Shukla A, Bierhals T, Tabakci B, Sahin Y, Gezdirici A, Fatih JM, Gulec EY, Yesil G, Punetha J, Ocak Z, Grochowski CM, Karaca E, Albayrak HM, Radhakrishnan P, Erdem HB, Sahin I, Yildirim T, Bayhan IA, Bursali A, Elmas M, Yuksel Z, Ozdemir O, Silan F, Yildiz O, Yesilbas O, Isikay S, Balta B, Gu S, Jhangiani SN, Doddapaneni H, Hu J, Muzny DM; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Boerwinkle E, Gibbs RA, Tsiakas K, Hempel M, Girisha KM, Gul D, Posey JE, Elcioglu NH, Tuysuz B, Lupski JR. La génomique de l'arthrogrypose, un trait complexe : gènes candidats et preuves supplémentaires pour une héritage oligogénique. Am J Hum Genet 2019 Jul 3;105(1):132-150.
  • Association de Génétique Médicale
  • Union des Médecins Turcs
  • Prix du Poster II : Tatar A, Döneray H, Ocak Z, Marzioğlu E et Öztaş S, « Un cas avec un caryotype 49, XYYYY non mosaïque », VIII Congrès National de Génétique Médicale, 284, Çanakkale, 2008.
  • Prix du Programme de Promotion de Publications, Fondation pour la Recherche et le Développement de l'Université Abant İzzet Baysal, 2013.
  • Prix du Jeune Chercheur, European Human Genetics Conference, Vienne, Autriche, 2009.
  • Prix du Jeune Chercheur, 13e Congrès International de Génétique Humaine, Kyoto, Japon, 2016.
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