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Prof. MD. Gönül Çatlı
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Prof. MD.

Gönül Çatlı

Liv Hospital Ulus
Endocrinologie Pédiatrique et Maladies Métaboliques
Domaines d'Intérêt
    • Obésité (surpoids)
    • Résistance à l'insuline
    • Diabète (maladie sucrée)
    • Hypoglycémie (baisse de sucre)
    • Retard de croissance et petite taille
    • Manque d'appétit
    • Déficit en hormone de croissance
    • Problèmes pubertaires
      (puberté précoce, retard de puberté, hypertrichose, irrégularités menstruelles, syndrome des ovaires polykystiques)
    • Syndrome de Turner
    • Maladies de la thyroïde
      (goitre, hypothyroïdie, hyperthyroïdie, maladie de Hashimoto, nodule thyroïdien)
    • Troubles du développement sexuel
      (petit pénis, cryptorchidie, ambiguïté sexuelle, hypospadias)
    • Maladies des glandes surrénales
      (hyperplasie surrénale congénitale, maladie d'Addison, syndrome de Cushing)
    • Maladies du métabolisme osseux et calcique
      (rachitisme, carence en vitamine D, ostéoporose)
CV
Publications
Adhésions
Les prix
Cours auxquels j'ai participé
92
Articles internationaux
24
h-index
ÉDUCATION
  • Licence et Master : Faculté de Médecine de l'Université d'Ankara (1998-2004)
  • Doctorat - Spécialisation Médicale : Pédiatrie, Hôpital d'Éducation et de Recherche Dr. Sami Ulus, 2005-2010
  • Doctorat - Spécialisation Complémentaire : Endocrinologie Pédiatrique, Faculté de Médecine de l'Université Dokuz Eylül (2010-2013)
EXPÉRIENCE
  • Spécialiste en Pédiatrie, Hôpital pour Enfants de Diyarbakır, 2010
  • Assistant en Endocrinologie Pédiatrique, Hôpital de l'Université Dokuz Eylül, 2010-2014
  • Spécialiste en Endocrinologie Pédiatrique, Hôpital d'Éducation et de Recherche Tepecik, İzmir, 2014-2015
  • Maître de Conférences, Faculté de Médecine de l'Université İzmir Kâtip Çelebi, 2015-2016
  • Professeur Associé, Faculté de Médecine de l'Université İzmir Kâtip Çelebi, 2016-2021
  • Professeur Associé en Endocrinologie Pédiatrique, Liv Hospital Ulus, 2021 - Présent
  • Professeur Associé en Endocrinologie Pédiatrique, Liv Hospital Vadistanbul, 2021 - Présent
Publications internationales
  • Demir K, Zou M, Al-Rijjal RA, BinEssa H, Acar S, Durmaz E, Çatlı G, Al-Enezi AF, Alzahrani AS, Meyer BF, Shi Y. NOUVELLES MUTATIONS DU VDR CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE RACHITIS DÉPENDANTE DE LA VITAMINE D TYPE 2A : UN PHÉNOTYPE MALADIE LÉGER CAUSÉ PAR UNE NOUVELLE MUTATION DU SITE DE SPLICE CANONIQUE. Endocr Pract. Janv. 2020 ;26(1) :72-81. doi : 10.4158/EP-2019-0295. Publié en ligne le 26 sept. 2019.
  • Karacan C, Erkek N, Senel S, Akin Gunduz S, Catli G, Tavil B. Évaluation des méthodes de collecte d'urine pour le diagnostic des infections des voies urinaires chez les enfants. Med Princ Pract. 2010;19(3):188-191.
  • Catli G, Abacı A, Demir K, Ulusoy E, Altıncık S, Büyükgebiz A, Böber E. "Profil clinique et étiologies des enfants atteints de diabète insipide central : une expérience monocentrique de Turquie", J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25(5-6):499-502.
  • Demir K, Abaci A, Küme T, Altincik A, Catli G, Böber E. Évaluation de la lipocaline associée à la gélatinase des neutrophiles chez les adolescents diabétiques de type 1 normoalbuminuriques et normotendus. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25(5-6):517-523.
  • Catli G, Abaci A, Neumann Hartmut HC, Altincik A, Demir K, Böber E. Phéochromocytome bilatéral comme première manifestation de la maladie de Von Hippel-Lindau : un rapport de cas. Turk J Pediatr. 2012;54(5):532-535.
  • Catli G, Abaci A, Altincık A, Demir K, Can S, Buyukgebiz A, Bober E. Hyperprolactinémie chez les enfants : caractéristiques cliniques et résultats à long terme. J Pediatr Endocrinol Metab. 2012;25(11-12):1123-1128.
  • Catli G, Abaci A, Flanagan SE, Anik A, Ellard S, Bober E. "Diabète néonatal permanent causé par une nouvelle mutation dans le gène INS. Diabetes Res Clin Pract. 2013;99(1).
  • Abaci A, Catli G, Bayram E, Koroglu T, Olgun HN, Mutafoglu K, Hiz AS, Cakmakci H, Bober. Un cas d'obésité à apparition rapide avec dysfonction hypothalamique, hypoventilation, dysrégulation autonome et tumeur de la crête neurale : syndrome ROHHADNET. Endocr Pract. 2013;19(1).
  • Abaci A, Catli G, Anik A, Bober E. Épidémiologie, classification et gestion des testicules non descendus : les médicaments ont-ils de la valeur dans leur traitement ? J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(2):65-72.
  • Abaci A, Catli G, Anik A, Küme T, Bober E. La relation du niveau de sérum nesfatine-1 avec les paramètres métaboliques et cliniques chez les enfants obèses et sains. Pediatr Diabetes. 2013;14(3):189-195.
  • Catli G, Abaci A, Bober E, Buyukgebiz A. Caractéristiques cliniques et diagnostiques de l'hyperprolactinémie chez l'enfant et l'adolescent. J Pediatr Endocrinol Metab. 2013;26(1-2):1-11.
  • Anık A, Catli G, Abacı A, Dizdarer C, Böber E. Intoxication aiguë à la vitamine D probablement due à une production défectueuse d'un complément multivitaminé. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(2):136-139.
  • Anık A, Çatlı G, Abacı A, Böber E. Trouble du développement sexuel chez un homme 46,XX : rapport de cas. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(4):258-260.
  • Catli G, Abaci A, Anik A, Böber E. Des niveaux bas de sérum nesfatine-1 peuvent être un facteur contribuant à l'obésité monogénique due à une déficience en prohormone convertase 1. Med Hypotheses. 2013;81(2):172-174.
  • Catli G, Anik A, Abaci A, Kume T, Bober E. Des niveaux bas d'omentine-1 sont liés aux paramètres cliniques et métaboliques chez les enfants obèses. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2013;121(10):595-600.
  • Catli G, Abaci A, Flanagan SE, De Franco E, Ellard S, Hattersley A, Guleryuz H, Bober E. Une nouvelle mutation GATA6 entraînant des malformations cardiaques congénitales et un diabète néonatal permanent : rapport de cas. Diabetes Metab. 2013;39(4):370-374.
  • Anık A, Catli G, Makay B, Abacı A, Küme T, Unsal E, Böber E. Niveaux réduits de vitamine D chez les enfants atteints de fièvre méditerranéenne familiale. Int J Rheum Dis. 2014;17(3):321-326.
  • Anık A, Catli G, Abacı A, Yiş U, Oren H, Güleryüz H, Kızıldağ S, Böber E. Une nouvelle mutation activatrice d'ABCC8 sous-jacente au diabète néonatal chez un nourrisson présentant une thrombose cérébrale sinusoïdale. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014;27:533-537.
  • Gür G, Abacı A, Köksoy AY, Anık A, Çatlı G, Kışlal FM, Akın KO, Andıran N. Incidence de la carence en vitamine D maternelle dans une région d'Ankara/Turquie : une étude préliminaire. Turkish Journal of Medical Sciences. 2014;44:616-623.
  • Catli G, Anik A, Tuhan HU, Kume T, Bober E, Abaci A. La relation des niveaux de leptine et de récepteur de leptine soluble avec les paramètres métaboliques et cliniques chez les enfants obèses et sains. Peptides. 2014;56:72-76.
  • Anik A, Catli G, Abaci A, Böber E. Effet de la thérapie par agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines sur l'indice de masse corporelle et la croissance chez les filles avec puberté précoce centrale idiopathique. Indian J Endocr Metab 2015;19:267-271.
  • Anik A, Catli G, Abaci A, Küme T, Bober E. Niveaux à jeun et postprandiaux d'un nouveau peptide anorexigène, la nesfatine, dans l'obésité infantile. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014;27(7-8):623-628.
  • Çatlı G, Altıncık A, Anık A, Demir K, Güleryüz H, Abacı A, Bober E. Accélération de la puberté pendant la thérapie par hormone de croissance chez un enfant avec dysplasie septo-optique. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014;6(2):116-118.
  • Catli G, Abaci A, Anik A, Güleryüz H, Özer E, Öcal İ, Yüceer N, Mutafoğlu K. Un cas de puberté précoce centrale due à un hamartome hypothalamique concomitant et à un astrocytome pilocytique juvénile. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2014;6(3):183-186.
  • Unuvar T, Anik A, Catli G, Esen I, Abaci A, Büyükgebiz A, Böber E. Hyperthyrotropinémie isolée dans l'obésité infantile et sa relation avec les paramètres métaboliques. J Endocrinol Invest. 2014;37(9):799-804.
  • Catli G, Abaci A, Buyukgebiz A, Bober E. Hypothyroïdie subclinique chez l'enfant et l'adolescent. J Pediatr Endocrinol Metab. 2014;27(11-12):1049-1057.
  • Anık A, Kersseboom S, Çatlı G, Abacı A, Yiş U, Böber E, Mullem AV, van Herebeek REA2, Demir K, Visser TJ. Retardation psychomotrice causée par un transporteur d'hormones thyroïdiennes défectueux ; rapport de deux familles avec des mutations différentes de MCT8. Horm Res Paediatr. 2014;82(4):261-271.
  • Catli G, Kir M, Anik A, Yılmaz N, Böber E. Effet du traitement à la L-thyroxine sur les fonctions ventriculaires gauches chez les enfants avec hypothyroïdie subclinique. Arch Dis Child. 2015;100(2):130-137.
  • Anik A, Catli G, Abaci A, Güleryüz H, Güdücü Ç, Öniz A, Can Ş, Dündar B, Böber E. Dysfonction olfactive chez les enfants atteints du syndrome de Kallmann : relation entre les tests de smell et l'imagerie par résonance magnétique cérébrale. Hormones 2014, xxx doi: 10.14310/horm.2002.1562.
  • Çatlı G, Anık A, Tuhan HU, Böber E, Abacı A. Effet du traitement à la L-Thyroxine sur les scores de symptômes hypothyroïdiens et le profil lipidique chez les enfants avec hypothyroïdie subclinique. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2014; 6: 238-244.
  • Çatlı G, Dündar NO, Dündar BN. Adipokines dans le lait maternel : une mise à jour. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2014; 6: 192-201.
  • Anik A, Çatli G, Abaci A, Bober E. Diabète à début à l'âge adulte des jeunes (MODY) : une mise à jour. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015;28(3-4):251-263.
  • Tuhan HU, Anik A, Catli G, Abaci A, Öztürk T, Güleryüz H, Bober E. Récupération de la fièvre centrale après thérapie GH chez un patient avec déficience GH secondaire à un traumatisme crânien. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2014; 5;7(1):77-79.
  • Tuhan HU, Catli G, Anik A, Onay H, Dundar B, Bober E, Abaci A. La réactivité croisée des stéroïdes surrénaliens avec l'aldostérone peut empêcher le diagnostic précis de l'hyperplasie surrénale congénitale. J Pediatr Endocr Met 2015; 28: 701-704.
  • Tuhan HU, Anik A, Catli G, Ceylaner S, Dundar B, Bober E, Abaci A. Une nouvelle mutation faux sens dans le gène HSD17B3 chez un adolescent 46, XY présentant une aménorrhée primaire et une virilisation à la puberté. Clin Chim Acta. 2015;438:154-156.
  • Abaci A, Çatli G, Anik A, Küme T, Özlem, Bober E, Dündar BN. Signification des niveaux sériques de neurokinine B et de kisspeptine dans le diagnostic différentiel de la thélarche précoce et de la puberté précoce centrale. Peptides, 2015;64:29-33.
  • Tuhan HU, Catli G, Anik A, Özmen D, Türkmen MA, Bober E, Abaci A. Diabète néonatal dû à une nouvelle mutation dans le gène GATA6 accompagnée de dysfonction rénale : un rapport de cas. Brief Report. American Journal of Medical Genetics. 2015;167(4):925-927.
  • Catli G, Abaci A, Tanrısever O, Koçyiğit C, Can ŞP, Dundar BN. Une présentation inhabituelle de la maladie de Cushing pédiatrique : acidocétose diabétique. AACE Clinical Case Reports. 2015:1;e1-e6.
  • Catli G, Bostanci I, Ozmen S, Dibek Misirlioglu E, Duman H, Ertan U. Le test de patch avec des additifs alimentaires est-il utile chez les enfants atteints d'eczéma atopique ? Pediatr Dermatol. 2015. xxx 15 avr. doi: 10.1111/pde.12588.
  • Abacı A, Catli G, Berberoğlu M. Risque de malignité gonadique et gonadectomie prophylactique dans les troubles du développement sexuel. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015. xxx 16 avr. doi: 10.1515/jpem-2014-0522.
  • Catli G, Anık A, Küme T, Çalan ÖG, Dündar BN, Böber E, Abacı A. Niveaux de sérum nesfatine-1 et leptine chez des filles non obèses avec thélarche précoce. J Endocrinol Invest. 2015. xx 2 avr. doi: 10.1007/s40618-015-0277-8.
  • Yeşilkaya E, Bereket A, Darendelilers F, Baş F, Poyrazoğlu Ş, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Sarı E, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Abalı S, Akın L, Selver Eklioğlu B, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Deniz Çakır E, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Polat A, Gül D, Açıkel C, Demirbilek H, Cinaz P, Bondy C. Syndrome de Turner et problèmes associés chez des enfants turcs : une étude multicentrique. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;7(1):27-36.
  • Anık A, Çatlı G, Abacı A, Sarı E, Yeşilkaya E, Korkmaz HA, Demir K, Altıncık A, Tuhan HÜ, Kızıldağ S, Özkan B, Ceylaner S, Böber E. Diagnostic moléculaire du diabète de type Maturity-onset (MODY) chez des enfants turcs par séquençage de nouvelle génération ciblé. J Pediatr Endocrinol Metab. 2015 Nov 1;28(11-12):1265-71. doi: 10.1515/jpem-2014-0430.
  • Çatlı G, Alparslan C, Can PŞ, Akbay S, Kelekçi S, Atik T, Özyılmaz B, Dündar BN. Une présentation inhabituelle de la dysgénésie gonadique pure 46,XY : développement mammaire spontané et menstruation. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Jun;7(2):159-62. doi: 10.4274/jcrpe.1919.
  • Darendeliler F, Yeşilkaya E, Bereket A, Baş F, Bundak R, Sarı E, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Mazıcıoğlu MM, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Polat A, Açıkel C, Cinaz P. Courbes de croissance pour les filles turques atteintes du syndrome de Turner : résultats du groupe d'étude turc sur le syndrome de Turner. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Sep 5;7(3):183-91. doi: 10.4274/jcrpe.2023.
  • Altıncık A, Demir K, Çatlı G, Abacı A, Böber E. Le rôle du test de stimulation de l'hormone thyrotrope dans la gestion de l'hyperthyrotropinémie chez les nourrissons. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015 Sep 5;7(3):211-6. doi: 10.4274/jcrpe.1985.
  • Guran T, Buonocore F, Saka N, Ozbek MN, Aycan Z, Bereket A, Bas F, Darcan S, Bideci A, Guven A, Demir K, Akinci A, Buyukinan M, Aydin BK, Turan S, Agladioglu SY, Atay Z, Abali ZY, Tarim O, Catli G, Yuksel B, Akcay T, Yildiz M, Ozen S, Doger E, Demirbilek H, Ucar A, Isik E, Ozhan B, Bolu S, Ozgen IT, Suntharalingham JP, Achermann JC. Causes rares d'insuffisance surrénalienne primaire : caractérisation génétique et clinique d'une large cohorte nationale. J Clin Endocrinol Metab. 2016 Jan;101(1):284-92. doi: 10.1210/jc.2015-3250. Epub 2015 Nov 2.
  • Tuhan H, Abaci A, Cicek G, Anik A, Catli G, Demir K, Bober E. Remplacement par lévothyroxine dans l'hypothyroïdie congénitale primaire : plus la dose initiale est élevée, plus le taux de surdosage est élevé. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Feb 1;29(2):133-8. doi: 10.1515/jpem-2015-0047.
  • Tuhan H, Abacı A, Anık A, Çatlı G, Küme T, Çalan ÖG, Acar S, Böber E. La concentration circulante de betatrophin est négativement corrélée avec la résistance à l'insuline chez les enfants et les adolescents obèses. Diabetes Res Clin Pract. 2016 Apr;114:37-42. doi: 10.1016/j.diabres.2016.02.008. Epub 2016 Feb 23.
  • Altıncık A, Tuğlu B, Demir K, Çatlı G, Abacı A, Böber E. Relation entre le stress oxydatif et les fluctuations de la glycémie évaluées par le suivi quotidien de la glycémie chez les enfants atteints de diabète de type 1. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 Apr 1;29(4):435-9. doi: 10.1515/jpem-2015-0212.
  • Sari E, Bereket A, Yeşilkaya E, Baş F, Bundak R, Aydın BK, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Demirbilek H, Abalı S, Akın L, Eklioğlu BS, Kaba S, Anık A, Baş S, Unuvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Çakır ED, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Gül D, Polat A, Acıkel C, Cinaz P, Bondy C. Nouvelles normes de croissance pour les enfants et adolescents turcs. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Sep;8(3):175-80. doi: 10.4274/jcrpe.2735.
  • Guran T, Aycan Z, Yildiz BO, Besler M, Yazıcı C, Ersoy M, Kurtoglu S, Darendeliler F, Saka N, Bereket A, Akıncı A, Büyükinan M, Uçar A, Demir K, Abacı A, Çatlı G, Özkan B, Özen S. Évaluation des connaissances des professionnels de la santé sur les déficits en hormone de croissance : résultats d'un sondage. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Oct 1;8(4):395-402. doi: 10.4274/jcrpe.2666.
  • Türkyılmaz Z, Abacı A, Çatlı G, Anık A, Akbay S, Demir K, Bober E. Utilisation du test de stimulation à l'hormone de croissance chez des enfants et des adolescents obèses : résultats d'une étude rétrospective. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Apr 1;29(2):139-43. doi: 10.1515/jpem-2015-0141.
  • Ulusoy E, Demir K, Altıncık SA, Çatlı G, Abacı A, Bekem Soylu Ö, Böber E. "Rachitisme de Type I Dépendant de la Vitamine D : Présentation de Deux Cas". Turkiye Klinikleri J Med Sci 2012;32(6):1786-1790.
  • Ulusoy E, Demir K, Altıncık SA, Çatlı G, Abacı A, Bekem Soylu Ö, Böber E. "Rachitisme de Type I Dépendant de la Vitamine D : Présentation de Deux Cas". Turkiye Klinikleri J Med Sci 2012;32(6):1786-1790.
  • Altıncık A, Gencpinar P, Demir K, Catlı G, Abaci A, Bober E. Cas de Graves à Début Précoce. Turk Arch Ped 2013;48:332-335.
  • Abacı A, Çatlı G, Buyukgebiz A. Développement Physique et Sexuel chez les Adolescents. Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci 2013;9:1-9.
  • Ataseven E, Abaci A, Çatlı G, Anık A, Andıran N. Relation entre le Niveau de "Chemerin" Sérique et les Paramètres Métaboliques et Anthropométriques dans l'Obésité Infantile. Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi 2013;1:10-15.
  • Anık A, Çatlı G, Abacı A, Türkmen MA, Böber E. Présentation de Cas, Quel est Votre Diagnostic ? Une Cause Rare d'Hypothyroïdie Subclinique chez l'Enfance : Thyroïde Linguale. Pediatri Uzmanlık Akademisi Dergisi 2013;1:15-17.
  • Anık A, Çatlı G, Edem P, Bağ Ö, Abacı A, Böber E. Une Cause Rare d'Hypercalcémie Infantile : Adénome Parathyroïdien : Présentation de Cas et Revue de la Littérature. Güncel Pediatri 2014;2:107-111.
  • Altıncık A, Çatlı G, Demir K, Abacı A, Bora E, Erçal D, Böber E. Un Karyotype Rare de Syndrome de Turner : 45,X/47,XXX. Güncel Pediatri 2014;12:43-47.
  • Anık A, Çatlı G, Abacı A, Böber E. Diabète Néo-natal Transitoire lié à l'Hypométhylation 6q24 : Présentation de Cas. Turkiye Klinikleri J Endocrin 2014;9:13-16.
  • Tuhan HU, Anık A, Çatlı G, Kızıldağ S, Abacı A, Bober E. Une Cause Rare de Diabète chez l'Enfance : Mutation de Glucokinase (MODY2). Türk Aile Hek Derg 2014;18:110-112.
  • Tuhan HU, Çatlı G, Anık A, Aksel Ö, Abacı A, Böber E, Erçal D. Un Cas de Displasie Klippel-Feil Présenté pour Retard de Croissance. The Journal of Pediatric Research 2014;1:92-94.
  • Çatlı G, Abacı A, Anik A, Shalva N, Böber E. Hypoplasie Congénitale Surrénalienne Liée à l'X et Hypogonadisme Hypogonadotrope : Mutation du Gène DAX-1 chez un Patient. Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports. 2014:23:134-137.
  • Köse E, Gülnar GY, Köse SŞ, Arıcı SZ, Ergin M, Çatlı G, Anık A, Yavaşcan Ö, Dündar BM, Aksu N. Néphrite Glomérulaire Associée à un Traitement Prolongé par le Propylthiouracil chez les Enfants. The Journal of Pediatric Research 2014;1(4):222-225.
  • Çatlı G, Edem P, Anık A, Abacı A, Böber E. Signes Cliniques et Laboratoires dans le Diagnostic Différentiel de la Puberté Précoce Centrale et de la Télélarche Précoce. Turk Arch Ped 2015;50:20-26.
  • Çatlı G, Buyukgebiz A. Obésité chez les Enfants et Adolescents : Définition et Épidémiologie. Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci 2015;11(3):7-21.
  • Çatlı G, Abacı A. "Hypo- et Hyperthyroïdies Subcliniques, Quand Traiter ?", Türkiye Klinikleri Pediatrik Bilimler Dergisi, 2016:12(2):50-61.
  • Sezer Acar, Yıldız Goren, Ahu Paketci, Ahmet Anık, Gonul Catlı, Hale Tuhan, Korcan Demir, Ece Bober, Ayhan Abacı. Changement de la Fréquence de la Cétoacidose Diabétique au Moment du Diagnostic chez les Patients de Diabète de Type I : Une Expérience de Quinze Ans dans un Centre. J Pediatr Res 2017;4(3):143-148.
  • Sezer Acar, Ahu Paketçi, Yıldız Gören, Gönül Çatlı, Ahmet Anık, Hale Tuhan, Korcan Demir, Ece Böber, Ayhan Abacı. Évaluation des Caractéristiques Démographiques, Cliniques et de Laboratoire des Patients de Diabète de Type 1 au Moment du Diagnostic. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi. Date de publication électronique : 21.11.2017. pages 1-7. DOI : 10.12956/tjpd.2017.317.
  • Selin Öztürk, Bumin Nuri DÜNDAR, Cemil KOÇYİĞİT, Gönül ÇATLI. Niveaux Sériques d'Urocortine 2, Urocortine 3 et Hormone Antimüllérienne chez les Adolescents Atteints de Syndrome des Ovaires Polykystiques. İzmir Katip Celebi Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi. 2018;3(2):21-26.
  • İbrahim Mert Erbaş, Gönül Çatlı, Ahu Paketçi, Ahmet Anık, Korcan Demir, Ece Böber, Ayhan Abacı. Caractéristiques Cliniques et Génétique des Patients Diagnostiqués avec Hyperinsulinisme Congénital : Une Expérience de Centre Unique. Güncel Pediatri Dergisi (JCP) 2020:18(3):317-335.
  • Seçil Arslansoyu Çamlar, Abbasqulu BAGHIROV, Kayi ELİACİK, Özlem ÜZÜM, Gonca ÖZYURT, Eren SOYALTIN, Gönül ÇATLI, Demet ALAYGUT, Fatma MUTLUBAŞ, Bumin N DUNDAR, Belde KASAP-DEMİR. Dysfonction Vésicale et Qualité de Vie chez les Enfants et Adolescents Obèses. Güncel Pediatri Dergisi (JCP). 2021:19;60-66.
  • İlkay Ayrancı, Gönül Çatlı, Berna Eroğlu Filibeli, Elif Yiğit, Berk Özyılmaz, Hayrullah Manyas, B.N Dündar. Évaluation des Résultats Cliniques, de Laboratoire et Génétiques des Patients Soumis à un Diagnostic Préliminaire d'Obésité Monogénique. Güncel Pediatri Dergisi (JCP) 2020:18(3):52-59.
  • Ayhan Abacı, Gönül Çatlı, Ece Böber. Approches Périopératoires dans les Maladies Endocriniennes. Éditeurs ; Peyami Cinaz, Feyza Darendeliler, Ayşehan Akıncı, Behzat Özkan, Bumin N. Dündar, Ayhan Abacı, Teoman Akçay. Livre de Base en Endocrinologie Pédiatrique. Chapitre 29. 2013:801-813.
  • Gönül Çatlı, Ayhan Abacı. Troubles du Développement Sexuel. Éditeur ; Atilla Büyükgebiz. Livre de Base en Endocrinologie Pédiatrique. Chapitre 7. 2014 ; 61-85.
  • Gönül Çatlı, Bümin Dündar. Développement Pubertaire Normal. Éditeur ; Atilla Büyükgebiz. Livre de Base en Endocrinologie Pédiatrique. Chapitre 11. 2014 ; 114-122.
  • Merih Berberoğlu, Şükran Darcan, Bilgin Yüksel, Murat Aydın, Zerrin Orbak, Olcay Evliyaoğlu, Zeynep Şıklar, Ayhan Abacı, Tülay Güran, Şenay Erdeve, Heves Kırmızıbekmez, Bülent Hacıhamdioğlu, Leyla Akın, Gönül Çatlı. Troubles du Développement Sexuel. Société d'Endocrinologie Pédiatrique et de Diabète, Consensus en Endocrinologie Pédiatrique, Publications de la Société d'Endocrinologie Pédiatrique et de Diabète-V, Nobel Tıp Kitapevleri, Istanbul, 2014;75-98.
  • Ayhan Abacı, Gönül Çatlı, Murat Aydın. Puberté Normale et Troubles Pubertaires. Guide Commun de la Société Nationale de Pédiatrie et de la Société d'Endocrinologie Pédiatrique et de Diabète. Directives de Diagnostic et de Traitement en Santé et Maladies de l'Enfant 4, Décembre 2014; 1-20.
  • Gönül Çatlı, Bumin Dündar. Diagnostic et Traitement des Maladies Thyroïdiennes de l'Enfance. Essentiels de la Pédiatrie. Éditeurs ; Tülay Erkan, Tufan Kutlu, Mehmet Satar, Emin Ünüvar. Chapitre 18. Istanbul Tıp Kitapevleri. 2016.
  • Gönül Çatlı. Diabète Mellitus. Éditeur, Salih Kavukçu. Diagnostic et Traitement des Maladies de l'Enfance à Travers des Cas Pratiques. Publications de l'Université de l'Est Proche. Volume 2, 1ère Édition. 2017:1104-1130. ISBN : 978-605-9415-29-3.
  • Gönül Çatlı, Bümün Nuri Dündar. Syndrome de Cushing. Éditeur, Salih Kavukçu. Diagnostic et Traitement des Maladies de l'Enfance à Travers des Cas Pratiques. Publications de l'Université de l'Est Proche. Volume 2, 1ère Édition. 2017:1143-1157, ISBN : 978-605-9415-29-3.
  • Gönül Çatlı, Bümün Nuri Dündar. Hyperplasie Congénitale des Surrénales. Éditeur, Salih Kavukçu. Diagnostic et Traitement des Maladies de l'Enfance à Travers des Cas Pratiques. Publications de l'Université de l'Est Proche. Volume 2, 1ère Édition. 2017, 1158-1170, ISBN : 978-605-9415-29-3.
  • Gönül Çatlı. Ocytocine et ses Effets. Éditeurs ; Feyza Darendeliler, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Erdal Eren. Livre d'Endocrinologie Pédiatrique et de Diabète. Chapitre 5.7. 2021:508-520.
  • Association Égeoise d'Endocrinologie et de Diabète Pédiatrique, Membre, 2010
  • Association d'Endocrinologie et de Diabète Pédiatriques, Membre, 2010
  • Association des Enfants en Croissance, Membre, 2014
  • Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Membre, 2016
  • XVIII. Congrès National de Pédiatrie et d'Endocrinologie Diabétique (4-8 novembre 2014, Bursa)
    Premier prix pour l'examen écrit pour les étudiants en spécialité.
  • Congrès National de Pédiatrie et d'Endocrinologie Diabétique (01-05 octobre 2013, Edirne)
    Poster : Effet du traitement par L-Thyroxine sur les fonctions du ventricule gauche chez les enfants avec hypothyroïdie subclinique. (Prix du meilleur poster)
  • 57. Congrès National de Pédiatrie (30 octobre - 3 novembre 2013, Antalya)
    Présentation orale : Niveaux sériques de nesfatine à jeun et postprandiaux chez les enfants obèses. (Prix du deuxième meilleur).
  • XVIII. Congrès National de Pédiatrie et d'Endocrinologie Diabétique (4-8 novembre 2014, Bursa)
    Présentation orale : Recherche de gènes identifiés par analyse de séquence de nouvelle génération chez des enfants présentant un diabète de type adulte (MODY). (Prix du deuxième meilleur).
  • Réunion des Cas en Endocrinologie Pédiatrique (18-19 avril 2014, Çeşme/Izmir)
    Présentation orale : Traitement par Lanreotide et infusion continue d'octréotide chez un cas d'hypoglycémie hyperinsulinémique. (Prix du quatrième meilleur).
  • XVIII. Congrès National de Pédiatrie et d'Endocrinologie Diabétique (4-8 novembre 2014, Bursa)
    Poster : Caractéristiques de présentation et pathologies associées chez les enfants avec syndrome de Turner : résultats d'une base de données nationale. (Prix du meilleur poster).
  • 59. Congrès National de Pédiatrie (4-8 novembre 2015, Antalya)
    Présentation orale : Courbes de croissance des filles turques avec syndrome de Turner. (Prix du meilleur).
  • XIX. Congrès National de Pédiatrie et d'Endocrinologie Diabétique (novembre 2015, Istanbul)
    Présentation orale : Caractéristiques génotypiques et phénotypiques de l'hypothyroïdie due à des mutations THRA. (Prix du meilleur).
  • 5e Congrès Puader (10-14 avril 2016)
    Présentation orale : Problèmes croissants chez les adolescents - dépendance à Internet, obésité. (Prix du deuxième meilleur).
  • XXI. Congrès National de Pédiatrie et d'Endocrinologie Diabétique (26-30 avril 2017, Antalya)
    Présentation orale : Caractéristiques phénotypiques, hormonales et génétiques des cas avec déficit en 5-alpha réductase type 2 : données nationales multicentriques. (Prix du troisième meilleur).
  • 61. Congrès National de Pédiatrie (15-19 novembre 2017, Antalya)
    Présentation orale : Importance des marqueurs sériques dans la prédiction des lésions du système nerveux central dues à une acidocétose diabétique. (Prix du troisième meilleur).
  • XXVII. Congrès National d'Endocrinologie et de Diabète Pédiatrique (18-22 avril 2018, Antalya)
    Présentation orale : Évaluation des cas de rachitisme hypophosphatémique en approche multicentrique. (Prix du meilleur).
  • XXIV. Congrès National de Pédiatrie et d'Endocrinologie Diabétique (30 octobre - 1er novembre 2020)
    Présentation orale : Évaluation clinique des 100 enfants avec déficit en 11β-hydroxylase stéroïdienne : relations avec le profil hormonal et génétique. (Prix du meilleur).
  • Prof. Dr. Sezai Bedrettin Tümay Research Awards 2021
    Polymorphisme du gène récepteur de l'ocytocine et niveaux d'ocytocine sérique bas associés à l'hyperphagie et à l'obésité chez les adolescents. (Prix de la recherche).
  • Neonatal Resusitation Program
    Formateur, 14-16 juin 2006, Ankara.
  • Advanced Pediatric Life Support Program
    Formateur, 27-30 mai 2008, Ankara.
  • Experimental Animal Models in Pulmonary Diseases Course
    École de la Turkish Thoracic Society, 30-31 octobre 2008, Ankara.
  • Certified Insulin Pump Trainer
    28 janvier 2013, İzmir, Turquie.
  • Utilisation des Animaux de Laboratoire à l'Université de Dokuz Eylül
    Certificat de formation.
  • Basic Good Clinical Practice Course
    Certificat de formation.
  • MedicReS Good Pediatric Endocrinology Research Course
    30 mars - 8 avril 2021.
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