Arrow
Arrow
Arrow
Prof. MD. Cengiz Kara
Prof. MD. Cengiz Kara
Prof. MD.

Cengiz Kara

Liv Hospital Ulus
Liv Hospital Vadistanbul
İSÜ Liv Hospital Bahçeşehir
Endocrinologie Pédiatrique et Maladies Métaboliques
Domaines d'Intérêt
    • Croissance et Taille
    • Déficit en Hormone de Croissance
    • Obésité
    • Puberté et Problèmes Associés : Puberté Précoce et Retardée
    • Diabète : Type 1 et Autres
    • Maladies Thyroïdiennes : Hypothyroïdie et Hyperthyroïdie
    • Maladies Osseuses : Rachitisme, Ostéoporose
    • Troubles du Développement Sexuel
CV
Publications
Adhésions
Les prix
50
Articles internationaux
12
h-index
Éducation
  • Master : Médecine, Université d'Ankara, 1985-1991
  • Spécialisation : Pédiatrie, Hôpital pour enfants Dr. Sami Ulus, 1991-1996
  • Spécialisation complémentaire : Endocrinologie pédiatrique, Hôpital pour enfants Dr. Sami Ulus et Université d'Ankara, 2001-2005
  • Doctorat : Médecine moléculaire, Université Ondokuz Mayıs, 2015-2019
Expérience
  • Spécialiste en pédiatrie : Hôpital d'État d'Ürgüp, 1996-1999
  • Chef de clinique en pédiatrie : Hôpital pour enfants Dr. Sami Ulus, 1999-2001
  • Assistant en endocrinologie pédiatrique : Hôpital pour enfants Dr. Sami Ulus, 2001-2004
  • Assistant en endocrinologie pédiatrique : Université d'Ankara, 2004-2005
  • Spécialiste en endocrinologie pédiatrique : Hôpital pour enfants Dr. Sami Ulus, 2005-2007
  • Maître de conférences : Université Ondokuz Mayıs, 2007-2010
  • Membre du corps enseignant observateur : Université de Gazi, 2008 (03-06)
  • Professeur associé : Université Ondokuz Mayıs, 2010-2016
  • Visiting Scholar : University of North Carolina, 2011 (03-05)
  • Visiting Scholar : Yale University – USA, 2011 (06)
  • Doctorant en médecine moléculaire : Université Ondokuz Mayıs, 2015-2019
  • Professeur : Université Ondokuz Mayıs, 2016-2017
  • Professeur : Université İstinye, 2018-Présent
  • Professeur en endocrinologie pédiatrique : Ulus Liv Hospital, 2017-Présent
Recherche
  • Maladie hémolytique du nouveau-né : Étude rétrospective clinique, laboratoire et thérapeutique de 634 cas d’hyperbilirubinémie indirecte.
  • Évaluation clinique et test de stimulation par l'hCG chez des cas de cryptorchidie et de testicule rétractile.
  • Évaluation de 93 patientes prématurément télarchiques entre 1996 et 2003.
  • Effet des anticorps LDL oxydés sur le contrôle métabolique chez les enfants diabétiques de type 1.
  • TSH persistant élevé chez les patients atteints d'hypothyroïdie congénitale.
  • Incidence de la carence en iode chez les patients atteints d'hypothyroïdie congénitale.
  • Détermination de la fréquence des 9 mutations les plus courantes chez les patients présentant une déficience en 21-hydroxylase.
  • Effet du traitement aux glucocorticoïdes sur la densité minérale osseuse chez les patients atteints d'hyperplasie surrénale congénitale.
  • Évaluation de la carence en iode chez les femmes enceintes vivant à Ankara.
  • Osmolarité plasmatique et urinaire dans le diagnostic différentiel de la sécrétion inappropriée d'ADH et du syndrome de perte de sel cérébral.
  • Classification des diagnostics et évaluation des caractéristiques cliniques chez les enfants et adolescents présentant des troubles du développement sexuel.
  • Peut-on utiliser les niveaux urinaires de KIM-1 et NGAL comme marqueurs précoces de lésions rénales chez les enfants diabétiques de type 1 ?
  • Évaluation de la situation iodée actuelle de la région de la mer Noire centrale à travers l’incidence d’hypothyroïdie congénitale transitoire.
  • Évaluation de la qualité de vie et des facteurs influents chez les enfants diabétiques de type 1 âgés de 6 à 18 ans vivant à Samsun.
  • Diabète de type 1 chez les enfants et adolescents, contrôle glycémique et complications (étude multicentrique).
  • Efficacité du pamidronate à faible dose et en cycles chez les patients atteints d'ostéogenèse imparfaite.
  • Étude de l'incidence et de la prévalence du diabète de type 1 chez les enfants de 0 à 18 ans vivant à Samsun.
  • Prévalence du syndrome métabolique chez les enfants et adolescents diabétiques de type 1 et rôle de l’EGDR et de la BIA dans sa prédiction.
  • Caractéristiques de consultation et pathologies associées chez les enfants atteints du syndrome de Turner : Évaluation de 842 cas dans une base de données nationale (étude multicentrique).
  • Détermination de la fréquence et de l'évolution de l'hypothyroïdie congénitale transitoire en Turquie.
  • Efficacité et sécurité du pamidronate chez les enfants souffrant d'intoxication à la vitamine D.
  • Caractéristiques de croissance chez les patients atteints du syndrome de Noonan (étude multicentrique).
  • Caractéristiques cliniques et moléculaires des cas de diabète lié à des mutations du gène GCK et identification de neuf nouvelles mutations (étude multicentrique).
  • Évaluation de cas d'hypophosphatémie rachitique dans une étude multicentrique.

Publications

  • Kuyucu N, Kara C, Bakırtaş A, Teziç T. Traitement réussi de la leishmaniose viscérale avec allopurinol et kétoconazole chez un nourrisson ayant développé une pancréatite causée par le méglumine antimonate. Pediatr Infect Dis J 2001; 20 (4): 455-457.

  • Karakurt C, Kara C, Akgün D, Sipahi T. Dysostose spondylocostale : Présentation de deux cas. Int Pediatr 2001; 16 (3): 173-175.

  • Sipahi T, Kara C, Tavil B, İnci A, Oksal A. Déficit en alpha-1-antitrypsine : une cause négligée de la maladie hémorragique tardive du nouveau-né. J Pediatr Hematol Oncol 2003; 25(3): 274-275.

  • Kara C, Kutlu AO, Evliyaoğlu O, Bilgili H, Yıldırım N. Traitement réussi de l'allergie à l'insuline chez un nourrisson de 1 an atteint de diabète néonatal par insuline lispro et glargine. Diabetes Care 2005; 28 (4): 983-984.

  • Kara C, Kutlu AO, Tosun MS, Apaydın S, Şenel F. Tumeur des cellules de Sertoli causant une gynécomastie prépubertaire chez un garçon avec le syndrome de Peutz-Jeghers : résultats d’un traitement d’un an avec l'inhibiteur de l'aromatase testolactone. Horm Res 2005; 63 (5): 252-256 Epub 2005 Jun 9.

  • Kara C, Aydin OF, Aslan B, Gürer Y.K. Lésions bilatérales des ganglions basaux après un coma hypoglycémique chez un enfant de 6 ans. J Child Neurol. 2007; 22(2): 228-31.

  • Kara C, Cetinkaya S, Sezgin N, Kınık ST. Les effets du contrôle métabolique sur les anticorps des lipoprotéines de basse densité oxydées chez les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 1. Pediatr Diabetes 2008; 9(1): 17-22. doi:10.1111/j.1399-5448.2007.00281.x.

  • Kara C, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Adıyaman P. TSH persistante élevée dans l'hypothyroïdie congénitale correctement traitée suivie pendant une longue période. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008; 21(3): 251-6.

  • Sadeghi F, Yürür Kutlay N, Berberoğlu M, Çetinkaya E, Aycan Z, Kara C, Ilgın Ruhi H, Öçal G, Şıklar Z, Elhan A, et Tükün A. Identification de la fréquence et de la distribution des 9 mutations les plus fréquentes chez les patients atteints de 21-OHD en Turquie. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008; 21(8): 781-7.

  • Evliyaoğlu O, Kutlu A, Kara C, Atavcı S. Incidence de la carence en iode chez les patients turcs atteints d'hypothyroïdie congénitale. Pediatr Int. 2008; 50(3): 276-80. doi: 10.1111/j.1442-200X.2008.02569.x.

  • Altinel E, Cetinkaya S, Kara C, Orün UA, Aydin H, Kutsal A. Un cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote traité par aphérèse des LDL et pontage coronarien pendant l'adolescence. Anadolu Kardiyol Derg. 2008; 8(3): 231–2.

  • Oguz Kutlu A, Akbiyik F, Kara C. Régression testiculaire postnatale, micropénis et microcéphalie : Confirmation d’un nouveau syndrome ? Am J Med Genet A. 2009; 149A(4): 742–5. doi: 10.1002/ajmg.a.32542.

  • Çetinkaya S, Kunak B, Kara C, Demirçeken F, Yaralı N, Polat E, Aycan Z. Un rapport de cas de diabète néonatal dû à l'hémachromatose néonatale. J Pediatr Endocrinol Metab 2010; 23(5): 521-4.

  • Kara C, Kılıç M, Uçaktürk A, Aydın M. Hypothyroïdie congénitale goitreuse, surdité et défaut d'organification de l'iodure chez quatre frères et sœurs : Syndrome de Pendred ou syndrome pseudo-Pendred ? J Clin Res Ped Endo 2010; 2(2): 63-6. doi: 10.4274/jcrpe.v2i2.81. Epub 2010 May 6.

  • Kara C, Uçaktürk A, Aydın ÖF, Aydın M. Effet indésirable de la phénytoïne sur le remplacement en glucocorticoïdes chez un enfant souffrant d'insuffisance surrénalienne. J Pediatr Endocrinol Metab 2010; 23(9): 963-66.

  • Çetinkaya S, Kunak B, Kara C, Demirçeken F, Yaralı N, Polat E, Aycan Z. Réponse à la lettre des Drs Vanden Eijnden et Martinovici. J Pediatr Endocrinol Metab 2010; 23(11): 1208.

  • Kutlu AO, Kara C, Cetinkaya S. Rhabdomyolyse sans myoglobulinurie détectable due à une hypophosphatémie sévère dans une acidocétose diabétique. Pediatr Emerg Care 2011; 27(6): 537-8. doi: 10.1097/PEC.0b013e31821dc68a.

  • Erdoğan S, Kara C, Uçaktürk A, Aydın M. Classification étiologique et évaluation clinique des enfants et adolescents présentant des troubles du développement sexuel. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2011; 3(2): 77-83. doi: 10.4274/jcrpe.v3i2.16. Epub 2011 Aug 6.

  • Cetinkaya S, Kara C. Effet de la thérapie de remplacement en glucocorticoïdes sur la densité minérale osseuse chez les enfants atteints d'hyperplasie surrénale congénitale. J Pediatr Endocrinol Metab 2011; 24(5-6): 265-9.

  • Albayrak C, Albayrak D, Kılınç AA, Kara C. Myélofibrose associée au rachitisme chez un enfant atteint du syndrome de Down. Pediatr Blood Cancer 2012; 58(4): 647-8. doi: 10.1002/pbc.23353. Epub 2011 Sep 12.

  • Kutlu AO, Kara C. Carence en iode chez les femmes enceintes dans la capitale apparemment suffisante en iode de la Turquie. Clin Endocrinol (Oxf). 2012; 77(4): 615-20. doi: 10.1111/j.1365-2265.2012.04440.x.

  • Simsek DG, Aycan Z, Ozen S, Cetinkaya S, Kara C, Abalı S, Demir K, Tunç O, Uçaktürk A, Asar G, Baş F, Cetinkaya E, Aydın M, Karagüzel G, Orbak Z, Sıklar Z, Altıncık A, Okten A, Ozkan B, Ocal G, Semiz S, Arslanoğlu I, Evliyaoğlu O, Bundak R, Darcan S. Prise en charge du diabète, contrôle glycémique, complications et maladies auto-immunes concomitantes chez les enfants atteints de diabète de type 1 en Turquie : une étude multicentrique. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013; 5(1): 20-26. doi: 10.4274/Jcrpe.893. Epub 2013 Feb 19.

 

  • Kuyucu N, Kara C, Bakırtaş A, Teziç T. Traitement réussi de la leishmaniose viscérale avec allopurinol et kétoconazole chez un nourrisson ayant développé une pancréatite causée par le méglumine antimonate. Pediatr Infect Dis J. 2001;20(4):455-457.

  • Karakurt C, Kara C, Akgün D, Sipahi T. Dysostose spondylocostale : présentation de deux cas. Int Pediatr. 2001;16(3):173-175.

  • Sipahi T, Kara C, Tavil B, İnci A, Oksal A. Déficit en alpha-1 antitrypsine : une cause négligée de la maladie hémorragique du nouveau-né tardive. J Pediatr Hematol Oncol. 2003;25(3):274-275.

  • Kara C, Kutlu AO, Evliyaoğlu O, Bilgili H, Yıldırım N. Traitement réussi d'une allergie à l'insuline chez un nourrisson de 1 an avec diabète néonatal par insuline lispro et glargine. Diabetes Care. 2005;28(4):983-984.

  • Kara C, Kutlu AO, Tosun MS, Apaydın S, Şenel F. Tumeur des cellules de Sertoli causant une gynécomastie prépubertaire chez un garçon atteint du syndrome de Peutz-Jeghers : résultat du traitement de 1 an avec l'inhibiteur de l'aromatase testolactone. Horm Res. 2005;63(5):252-256. Epub 2005 Jun 9.

  • Kara C, Aydin OF, Aslan B, Gürer Y.K. Lésions bilatérales des noyaux gris centraux après coma hypoglycémique chez un enfant de 6 ans. J Child Neurol. 2007;22(2):228-231.

  • Kara C, Cetinkaya S, Sezgin N, Kınık ST. Les effets du contrôle métabolique sur les anticorps contre les lipoprotéines de basse densité oxydées chez les enfants et adolescents atteints de diabète de type 1. Pediatr Diabetes. 2008;9(1):17-22. doi:10.1111/j.1399-5448.2007.00281.x.

  • Kara C, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Adıyaman P. TSH persistante élevée dans l'hypothyroïdie congénitale correctement traitée suivie pendant une longue période. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21(3):251-256.

  • Sadeghi F, Yürür Kutlay N, Berberoğlu M, Çetinkaya E, Aycan Z, Kara C, Ilgın Ruhi H, Öçal G, Şıklar Z, Elhan A, Tükün A. Identification de la fréquence et de la distribution des 9 mutations les plus fréquentes chez les patients atteints de 21-OHD en Turquie. J Pediatr Endocrinol Metab. 2008;21(8):781-787.

  • Evliyaoğlu O, Kutlu A, Kara C, Atavcı S. Incidence de la carence en iode chez les femmes enceintes dans la capitale apparemment suffisante en iode de la Turquie. Pediatr Int. 2008;50(3):276-280. doi:10.1111/j.1442-200X.2008.02569.x.

  • Altinel E, Cetinkaya S, Kara C, Orün UA, Aydin H, Kutsal A. Un cas d'hypercholestérolémie familiale homozygote traité par apheresis LDL et pontage coronarien à l'adolescence. Anadolu Kardiyol Derg. 2008;8(3):231–232.

  • Oguz Kutlu A, Akbiyik F, Kara C. Myélofibrose associée à des rachitismes chez un enfant avec syndrome de Down. Pediatr Blood Cancer. 2012;58(4):647-648. doi:10.1002/pbc.23353. Epub 2011 Sep 12.

  • Kutlu AO, Kara C. Carence en iode chez les femmes enceintes dans la ville-capitale de la Turquie. Clin Endocrinol (Oxf). 2012;77(4):615-620. doi:10.1111/j.1365-2265.2012.04440.x.

  • Simsek DG, Aycan Z, Ozen S, Cetinkaya S, Kara C, Abalı S, Demir K, Tunç O, Uçaktürk A, Asar G, Baş F, Cetinkaya E, Aydın M, Karagüzel G, Orbak Z, Sıklar Z, Altıncık A, Okten A, Ozkan B, Ocal G, Semiz S, Arslanoğlu I, Evliyaoğlu O, Bundak R, Darcan S. Pratiques de gestion des soins, contrôle glycémique et complications dans les enfants atteints de diabète de type 1 en Turquie : une étude multicentrique. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2013;5(1):20-26. doi:10.4274/Jcrpe.893. Epub 2013 Feb 19.

  • Kara C, Üstyol A, Yılmaz A, Altundağ E, Oğur G. Insuffisance ovarienne prématurée due à une tétrosomie X chez une adolescente. Eur J Pediatr. 2014;173(12):1627-1630. doi:10.1007/s00431-013-2209-y. Epub 2013 Nov 13.

  • Kara C, Günindi F, Üstyol A, Aydın M. Intoxication par la vitamine D due à un supplément alimentaire mal fabriqué chez sept enfants. Pediatrics. 2014;133(1)

    . doi:10.1542/peds.2013-0711. Epub 2013 Dec 2.

     

  • Poyrazoğlu Ş, Akçay T, Arslanoğlu İ, Atabek ME, Atay Z, Berberoğlu M, Bereket A, Bideci A, Bircan İ, Böber E, Can Ş, Cesur Y, Darcan Ş, Demir K, Dündar B, Ersoy B, Esen İ, Güven A, Kara C, Keskin M, Kurtoğlu S, Memioğlu N, Özbek MN, Özgen T, Sarı E, Şıklar Z, Şimşek E, Turan S, Yeşilkaya E, Yüksel B, Darendeliler F. Pratiques actuelles dans le diagnostic et le traitement de la déficience en hormone de croissance chez l'enfant : une enquête en Turquie. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;5;7(1):37-44. doi:10.4274/jcrpe.1794.

  • Yeşilkaya E, Bereket A, Darendeliler F, Baş F, Poyrazoğlu Ş, Küçükemre Aydın B, Darcan Ş, Dündar B, Büyükinan M, Kara C, Sarı E, Adal E, Akıncı A, Atabek ME, Demirel F, Çelik N, Özkan B, Özhan B, Orbak Z, Ersoy B, Doğan M, Ataş A, Turan S, Gökşen D, Tarım Ö, Yüksel B, Ercan O, Hatun Ş, Şimşek E, Ökten A, Abacı A, Döneray H, Özbek MN, Keskin M, Önal H, Akyürek N, Bulan K, Tepe D, Emeksiz HC, Demir K, Kızılay D, Topaloğlu AK, Eren E, Özen S, Abalı S, Akın L, Selver Eklioğlu B, Kaba S, Anık A, Baş S, Ünüvar T, Sağlam H, Bolu S, Özgen T, Doğan D, Deniz Çakır E, Şen Y, Andıran N, Çizmecioğlu F, Evliyaoğlu O, Karagüzel G, Pirgon Ö, Çatlı G, Can HD, Gürbüz F, Binay Ç, Baş VN, Fidancı K, Polat A, Gül D, Açıkel C, Demirbilek H, Cinaz P. Syndrome de Turner et problèmes associés chez les enfants turcs : une étude multicentrique. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2015;5;7(1):27-36. doi:10

 

  • Güran T, Tezel B, Gürbüz F, Selver Eklioğlu B, Hatipoğlu N, Kara C, Şimşek E, Çizmecioğlu FM, Ozon A, Baş F, Aydın M, Darendeliler F. Dépistage néonatal de l'hyperplasie surrénalienne congénitale en Turquie : une étude pilote avec 38 935 nourrissons. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 20 févr. 2019 ; 11(1) : 13-23. doi : 10.4274/jcrpe.galenos.2018.2018.0117. Epub 14 août 2018.

  • Abacı A, Çatlı G, Kırbıyık Ö, Şahin NM, Abalı ZY, Ünal E, Şıklar Z, Mengen E, Özen S, Güran T, Kara C, Yıldız M, Eren E, Nalbantoğlu Ö, Güven A, Çayır A, Akbaş ED, Kor Y, Çürek Y, Aycan Z, Baş F, Darcan Ş, Berberoğlu M. Corrélation génotype-phénotype, risque de malignité gonadique, préférence de genre et rapport testostérone/dihydrotestostérone dans la déficience en stéroïde 5-alpha-réductase de type 2 : une étude multicentrique de Turquie. J Endocrinol Invest. 21 août 2018. doi : 10.1007/s40618-018-0940-y.

  • Demir K, Döneray H, Kara C, Atay Z, Çetinkaya S, Çayır A, Anık A, Eren E, Uçaktürk A, Can Yılmaz G, Törel Ergür A, Kendirci M, Aycan Z, Bereket A, Aydın M, Orbak Z, Özkan B. Comparaison des régimes de traitement pour la gestion de l'hypercalcémie sévère due à une intoxication par la vitamine D chez les enfants. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 5 nov. 2018. doi : 10.4274/jcrpe.0131.

  • Bayram N, Aydın ÖF, Şenbil N, Akçören Z, Öcal B, Oksal A, Rezaki B, Kara C, Gürer Y. Évaluation de 51 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. 4e Congrès international de la Société mondiale de la musculature, Antalya, Turquie, 14-16 octobre 1999. Neuromuscular Disorders 1999 ; 9 : G.P.7.16.

  • Kara C, Ocal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Şıklar Z. TSH persistemment élevée dans l'hypothyroïdie congénitale correctement traitée suivie pendant une longue période. Réunion conjointe ESPE/LWPES sur l'endocrinologie pédiatrique, Lyon, France, 21-24 septembre 2005. Hormone Research 2005 ; 64 (suppl 1) : 106 (P1-353).

  • Evliyaoğlu O, Kutlu A, Kara C. Incidence de la carence en iode dans l'étiologie de l'hypothyroïdie congénitale. Réunion conjointe ESPE/LWPES sur l'endocrinologie pédiatrique, Lyon, France, 21-24 septembre 2005. Hormone Research 2005 ; 64 (suppl 1) : 119 (P1-403).

  • Evliyaoğlu O, Kutlu A, Kara C. Syndrome de McCune-Albright incomplet associé à des ovaires polykystiques. Réunion conjointe ESPE/LWPES sur l'endocrinologie pédiatrique, Lyon, France, 21-24 septembre 2005. Hormone Research 2005 ; 64 (suppl 1) : 214 (P2-733).

  • Akbıyık F, Oğuz Kutlu A, Kara C. Moment chirurgical dans les tumeurs surrénaliennes testiculaires non réactives au traitement médical. From Gene to Gender 2e Symposium international sur les troubles du développement sexuel (DSD), Lübeck, Allemagne, 31 août – 2 septembre 2006. Abstracts and Programs P-1181, p12.

  • Oğuz Kutlu A, Akbıyık F, Kara C. Surveillance de l'activité plasmatique de la rénine chez les patients atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales simple virilisante tardivement diagnostiquée. From Gene to Gender 2e Symposium international sur les troubles du développement sexuel (DSD), Lübeck, Allemagne, 31 août – 2 septembre 2006. Abstracts and Programs P-1182, p46.

  • Oğuz Kutlu A, Akbıyık F, Kara C. Syndrome de régression testiculaire infantile : un cas rare / un nouveau syndrome ? From Gene to Gender 2e Symposium international sur les troubles du développement sexuel (DSD), Lübeck, Allemagne, 31 août – 2 septembre 2006. Abstracts and Programs P-1181, p1.

  • Çetinkaya S, Kara C. Les effets du traitement de remplacement par glucocorticoïdes sur la densité minérale osseuse chez les enfants atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales. 89e Réunion annuelle de la Société d'endocrinologie, ENDO 07, Toronto, Canada, 2-5 juin 2007. Program & Abstracts P4-288, p742.

  • Kara C, Cetinkaya S, Sezgin N, Kınık ST. Les effets du contrôle métabolique sur les anticorps contre les lipoprotéines de basse densité oxydées chez les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 1. 46e Réunion annuelle de la Société européenne d'endocrinologie pédiatrique (ESPE), Helsinki, Finlande, 27-30 juin 2007. Hormone Research 2007 ; 68 (suppl 1) : 92 (PO3-300).

  • Darcan S, Arslanoğlu İ, İşgüven P et al. Profil étiologique et auxologique de la petite taille dans les cliniques d'endocrinologie pédiatrique en 2005 : une tentative pour une classification plus précise de la petite taille. 46e Réunion annuelle de la Société européenne d'endocrinologie pédiatrique (ESPE), Helsinki, Finlande, 27-30 juin 2007. Hormone Research 2007 ; 68 (suppl 1) : 162 (PO1-518).

  • Kara C, Oğuz Kutlu A, Çetinkaya S. Tumeur des cellules de Sertoli causant une gynécomastie prépubertaire chez un garçon atteint du syndrome de Peutz-Jeghers : résultat du traitement de trois ans avec des inhibiteurs de l'aromatase. 46e Réunion annuelle de la Société européenne d'endocrinologie pédiatrique (ESPE), Helsinki, Finlande, 27-30 juin 2007. Hormone Research 2007 ; 68 (suppl 1) : 200 (PO2-643).

  • Oğuz Kutlu A, Teziç T, Kara C. Jod-Basedow développé dans un goitre lié à une carence sévère en iode dans l'enfance. 46e Réunion annuelle de la Société européenne d'endocrinologie pédiatrique (ESPE), Helsinki, Finlande, 27-30 juin 2007. Hormone Research 2007 ; 68 (suppl 1) : 255 (R-66).

  • Kara C, Usta B, Oğuz Kutlu A. Caractéristiques distinctives de la variante de la thélarche : évaluation de 93 filles avec développement mammaire précoce. 47e Réunion annuelle de la Société européenne d'endocrinologie pédiatrique (ESPE), Istanbul, Turquie, 20-23 septembre 2008. Hormone Research 2008 ; 70 (suppl 1) : 220 (P2-d3-739).

  • Ökten G, Pınarlı FA, Kara C, Tükün A, Kara N, Güneş SO. Hyperplasie surrénalienne congénitale associée à l'agénésie des phalanges distales des doigts et des orteils. 8e Réunion balkanique sur la génétique humaine, Cavtat-Dubrovnik, Croatie, 14-17 mai 2009. Programme final ; p72 (42-MB).

 

  • Güran T, Tezel B, Gürbüz F, Selver Eklioğlu B, Hatipoğlu N, Kara C, Şimşek E, Çizmecioğlu FM, Ozon A, Baş F, Aydın M, Darendeliler F. Dépistage néonatal de l'hyperplasie surrénalienne congénitale en Turquie : Une étude pilote avec 38 935 nourrissons. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 20 févr. 2019; 11(1):13-23. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2018.2018.0117. Publié en ligne le 14 août 2018.

  • Abacı A, Çatlı G, Kırbıyık Ö, Şahin NM, Abalı ZY, Ünal E, Şıklar Z, Mengen E, Özen S, Güran T, Kara C, Yıldız M, Eren E, Nalbantoğlu Ö, Güven A, Çayır A, Akbaş ED, Kor Y, Çürek Y, Aycan Z, Baş F, Darcan Ş, Berberoğlu M. Corrélation génotype-phénotype, risque de malignité gonadique, préférence de genre, et rapport testostérone/dihydrotestostérone dans la déficience en stéroïde 5-alpha-réductase de type 2 : une étude multicentrique en Turquie. J Endocrinol Invest. 21 août 2018. doi: 10.1007/s40618-018-0940-y. [Publié à l'avance] PubMed PMID : 30132287.

  • Demir K, Döneray H, Kara C, Atay Z, Çetinkaya S, Çayır A, Anık A, Eren E, Uçaktürk A, Can Yılmaz G, Törel Ergür A, Kendirci M, Aycan Z, Bereket A, Aydın M, Orbak Z, Özkan B. Comparaison des régimes de traitement pour la gestion de l'hypercalcémie sévère due à une intoxication par la vitamine D chez les enfants. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 5 nov. 2018. doi: 10.4274/jcrpe.0131. [Publié à l'avance] PubMed PMID : 30396880.

  • Bayram N, Aydın ÖF, Şenbil N, Akçören Z, Öcal B, Oksal A, Rezaki B, Kara C, Gürer Y. Évaluation de 51 patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. 4ème Congrès International de la Société Mondiale des Muscles, Antalya, Turquie, 14-16 octobre 1999. Neuromuscular Disorders 1999 : 9 : G.P.7.16.

  • Kara C, Ocal G, Berberoglu M, Adiyaman P, Siklar Z. Élévation persistante de la TSH chez des patients atteints d'hypothyroïdie congénitale correctement traités et suivis pendant une longue période. Réunion conjointe ESPE/LWPES sur l'endocrinologie pédiatrique, Lyon, France, 21-24 septembre 2005. Hormone Research 2005 ; 64 (suppl 1) : 106 (P1-353).

  • Evliyaoglu O, Kutlu A, Kara C. Incidence de la carence en iode dans l'étiologie de l'hypothyroïdie congénitale. Réunion conjointe ESPE/LWPES sur l'endocrinologie pédiatrique, Lyon, France, 21-24 septembre 2005. Hormone Research 2005 ; 64 (suppl 1) : 119 (P1-403).

  • Evliyaoglu O, Kutlu A, Kara C. Syndrome de McCune-Albright incomplet associé à des ovaires polykystiques. Réunion conjointe ESPE/LWPES sur l'endocrinologie pédiatrique, Lyon, France, 21-24 septembre 2005. Hormone Research 2005 ; 64 (suppl 1) : 214 (P2-733).

  • Akbıyık F, Oğuz Kutlu A, Kara C. Moment de la chirurgie pour les tumeurs surrénaliennes testiculaires non réactives au traitement médical. Du gène au genre, 2ème Symposium International sur les troubles du développement sexuel (DSD), Lübeck, Allemagne, 31 août - 2 septembre 2006. Abstracts et programmes P-1181, p12.

  • Oğuz Kutlu A, Akbıyık F, Kara C. Surveillance de l'activité de la rénine plasmatique chez des patients atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale virilisante simple diagnostiqués tardivement. Du gène au genre, 2ème Symposium International sur les troubles du développement sexuel (DSD), Lübeck, Allemagne, 31 août - 2 septembre 2006. Abstracts et programmes P-1182, p46.

  • Oğuz Kutlu A, Akbıyık F, Kara C. Syndrome de régression testiculaire infantile : un cas rare / un nouveau syndrome ? Du gène au genre, 2ème Symposium International sur les troubles du développement sexuel (DSD), Lübeck, Allemagne, 31 août - 2 septembre 2006. Abstracts et programmes P-1181, p1.

  • Çetinkaya S, Kara C. Les effets de la thérapie de remplacement par glucocorticoïdes sur la densité minérale osseuse chez les enfants atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale. 89ème Réunion Annuelle de la Société Endocrinienne ENDO 07, Toronto, Canada, 2-5 juin 2007. Programme & Résumés P4-288, p742.

  • Kara C, Cetinkaya S, Sezgin N, Kınık ST. Les effets du contrôle métabolique sur les anticorps anti-lipoprotéines de faible densité oxydées chez les enfants et adolescents atteints de diabète de type 1. 46ème Réunion Annuelle de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Helsinki, Finlande, 27-30 juin 2007. Hormone Research 2007 ; 68 (suppl 1) : 92 (PO3-300).

  • Darcan S, Arslanoğlu İ, İşgüven P et al. Profil étiologique et auxologique de la petite taille dans les cliniques endocriniennes pédiatriques en 2005 : une tentative de classification plus précise de la petite taille. 46ème Réunion Annuelle de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Helsinki, Finlande, 27-30 juin 2007. Hormone Research 2007 ; 68 (suppl 1) : 162 (PO1-518).

  • Kara C, Oğuz Kutlu A, Çetinkaya S. Tumeur des cellules de Sertoli causant une gynécomastie prépubère chez un garçon avec syndrome de Peutz-Jeghers : les résultats d'un traitement de trois ans avec des inhibiteurs de l'aromatase. 46ème Réunion Annuelle de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Helsinki, Finlande, 27-30 juin 2007. Hormone Research 2007 ; 68 (suppl 1) : 200 (PO2-643).

  • Oğuz Kutlu A, Teziç T, Kara C. Jod-Basedow développé dans un goitre sévèrement carencé en iode pendant l'enfance. 46ème Réunion Annuelle de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Helsinki, Finlande, 27-30 juin 2007. Hormone Research 2007 ; 68 (suppl 1) : 255 (R-66).

  • Kara C, Usta B, Oğuz Kutlu A. Caractéristiques distinctives de la variante de thélarche : évaluation de 93 filles avec développement mammaire précoce. 47ème Réunion Annuelle de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Istanbul, Turquie, 20-23 septembre 2008. Hormone Research 2008 ; 70 (suppl 1) : 220 (P2-d3-739).

  • Ökten G, Pınarlı FA, Kara C, Tükün A, Kara N, Güneş SO. Hyperplasie surrénalienne congénitale associée à l'agenésie des phalanges distales des doigts et des orteils. 8ème Réunion Balkanique sur la Génétique Humaine, Cavtat-Dubrovnik, Croatie, 14-17 mai 2009. Programme final ; p72 (42-MB).

 

  • Kara C, Yilmaz GC, Bitkin EÇ, Aydin M. Rapport de cas sur le syndrome de gène contigu Xp21 : hypoplasie surrénalienne congénitale, déficience en glycérol kinase et dystrophie musculaire de Duchenne. Current Trends in Pediatric Endocrinology: A PES Perspective Meeting, Istanbul, 13-14 mai 2016. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2016;8(Suppl 1):14-15.

  • Can Yilmaz G, Kara C, Celebi Bitkin E, Aydin M. Comparaison de Triptorelin versus Leuprolide dans le traitement des filles avec puberté précoce centrale. 55ème Réunion Annuelle de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Paris, France, 10-12 septembre 2016. Hormone Research in Pediatrics 2016; 86 (suppl 1): 437 (P2-P778).

  • Yılmaz GC, Kara C, Serdaroğlu F, Taşdemir HA, Aydın M. Une cause rare d'obésité : le syndrome ROHHAD. II. Symposium d'Endocrinologie et de Génétique d'Egée, 23-25 février 2017, Izmir. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017;9(Suppl 1): 11 (P28).

  • Oğur G, Kara C, Yalçın HY, Yılmaz A, Altundağ E, Abur Ü, Baysal K, Aydın M. Syndrome de Williams associé à une déficience isolée en hormone de croissance : n'est-ce qu'une coïncidence ? II. Symposium d'Endocrinologie et de Génétique d'Egée, 23-25 février 2017, Izmir. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017;9(Suppl 1): 18 (P47).

  • Sanrı A, Özyılmaz B, Albayrak HM, Altundağ E, Alpaslan MK, Yılmaz GC, Kara C, Oğur G. Impact des mutations du gène CYP21A2 sur la gestion clinique de l'hyperplasie surrénalienne congénitale. II. Symposium d'Endocrinologie et de Génétique d'Egée, 23-25 février 2017, Izmir. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017;9(Suppl 1): 25 (FC01).

  • Abaci A, Çatlı G, Kırbıyık Ö, Şahin NM, Abalı ZY, Ünal E, Şıklar Z, Uçaktürk EM, Özen S, Güran T, Kara C, Yıldız M, Eren E, Nalbantoğlu Ö, Güven A, Çayır A, Akbaş ED, Kor Y, Çürek Y, Aycan Z, Baş F, Darcan Ş, Berberoğlu M. Caractéristiques phénotypiques, hormonales et génétiques moléculaires des patients atteints de déficience en 5-alpha réductase de type 2 : une étude multicentrique de Turquie. 10ème Réunion Internationale d'Endocrinologie Pédiatrique (IMPE), Washington, USA, 14-17 septembre 2017. Horm Res Paediatr 2017;88(suppl 1):1–628 (P3-1500).

  • Aşıkovalı S, Aykut A, Durmaz A, Onay H, Hazan F, Özen S, Atik T, Kara C, Mıhçı E, Gökşen D. Spectre des mutations des gènes PTPN11, SOS1 et BRAF dans les RASopathies en diagnostic moléculaire. II. Symposium d'Endocrinologie et de Génétique d'Egée, 23-25 février 2017, Izmir. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2017;9 (Suppl 1): 25 (P62).

  • İğde M, Kara C. Problème croissant, un rapport de cas : anaphylaxie menaçant la vie aux agonistes de la libération de gonadotropine dans la puberté précoce centrale. Congrès de l'Académie Européenne d'Allergie et d'Immunologie Clinique (EAACI), 26-30 mai 2018, Munich, Allemagne. Allergy 2018;73 (S105): 739 (P1466).

  • Şıklar Z, Turan S, Bereket A, Abacı A, Güran T, Demir K, Akberzade A, Baş F, Böber E, Özbek MN, Kara C, Poyrazoğlu Ş, Aydın M, Kardelen A, Tarım Ö, Eren E, Hatipoğlu N, Büyükinan M, Akyürek N, Çetinkaya S, Bayramoğlu E, Eklioğlu BS, Uçaktürk A, Abalı S, Gökşen D, Kor Y, Ünal E, Esen İ, Yıldırım R, Akın O, Çayır A, Dilek E, Kırel B, Anık A, Çatlı G, Berberoğlu M. Étude nationale sur le rachitisme hypophosphatémique. 57ème Réunion Annuelle de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Athènes, Grèce, 27-29 septembre 2018. Hormone Research in Pediatrics 2018; 106 (suppl 1): 437 (RFC11.2) (Communication orale).

  • Güran T, Tezel B, Gürbüz F, Eklioğlu BS, Hatipoğlu N, Kara C, Şimşek E, Şahin N, Çizmecioğlu FM, Alkan A, Özon A, Baş F, Özdemir G, Aydın M, Darendeliler F. Dépistage néonatal de l'hyperplasie surrénalienne congénitale en Turquie : une étude pilote avec 38 935 nourrissons. 57ème Réunion Annuelle de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Athènes, Grèce, 27-29 septembre 2018. Hormone Research in Pediatrics 2018; 138 (suppl 1): 437 (P2-P011).

  • Bülbül M, Sarıbaş S, Öner A, Demircin G, İzgi B, Kara C. Candidose rénale chez un prématuré (rapport de cas). Türk Nefroloji Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 1995; 1:62-65.

  • Öcal B, Aydın ÖF, Oğuz D, Karademir S, Şenocak F, Kara C. Évaluation rétrospective de 28 cas d'endocardite infectieuse. Medical Network Kardiyoloji 1998; 5 (6): 380-384.

  • Kara C, Zenciroğlu A, Aydın ÖF, Oğuz D, İnce M, Karademir S. Quel est votre diagnostic ? Éventration diaphragmatique avec volvulus gastrique organo-axial. Yeni Tıp Dergisi 1999; 16(6):345-346.

  • Şaylı TR, Aydın ÖF, İzol R, Kara C, Sarıbaş S. Comparaison de l'efficacité des traitements par sulfate de fer et hydroxyde de fer polymaltose dans l'anémie ferriprive et effet de la vitamine C. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor 1999; 5 (2): 233-237.

  • Zenciroğlu A, Kara C, İnce M, Erken A, Aydın ÖF. Scabies chez les enfants. Yeni Tıp Dergisi 2000; 17 (1): 14-17.

  • Afacan İ, Aydın ÖF, Şenbil N, Kara C, Yöney A, Gürer Y. Effet des médicaments antiepileptiques sur les profils lipidiques chez les enfants. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 2000; 43 (2): 153-157.

  • Kara C, Aydın ÖF, Erken A, Eroğlu F. Quel est votre diagnostic ? Urticaria pigmentosa (mastocytose cutanée). Yeni Tıp Dergisi 2000; 17 (3): 165-166.

  • Aydın ÖF, Bayram N, Şenbil N, Akçören Z, Öcal B, Oksal A, Rezaki B, Kara C, Gürer Y. Analyse de 38 cas de dystrophie musculaire de Duchenne. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor 2000; 6(1): 93-97.

  • Aydın ÖF, Şenbil N, Kara C, Bozkurt C, Gürer Y. Évaluation rétrospective de 201 cas de convulsions fébriles. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mecmuası 2000; 53(4):231-235.

 

  • Can Yılmaz G, Kara C, Çelebi Bitkin E, Aydın M. Remission de 33 mois dans le diabète de type 1 : Diagnostic précoce ou longue période de grâce ? Turkiye Klinikleri J Case Rep 2016;24(Suppl)
  • Kara C, Oğur G. Contrôle épigénétique de la puberté. Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci 2016;12(4):36-45
  • Kara C, Zenciroğlu A, Kara A, Sarbaş S. Importance clinique de l'incompatibilité de groupe sanguin chez les bébés nés de mères de groupe A ou B. 40e Congrès National de Pédiatrie, 14-17 octobre 1996, Gaziantep. Résumés des communications A017, page 8
  • Kara C, Zenciroğlu A, Kara A, Sarbaş S. Impact de l'incompatibilité ABO sur la maladie hémolytique du Rh. 40e Congrès National de Pédiatrie, 14-17 octobre 1996, Gaziantep. Résumés des communications A018, page 8
  • Kara C, Zenciroğlu A, Bakırtaş A, Şenocak F, Öner A, Ecin N, Oksay A, Sarıbaş S. Cas d'un rein dysplasique multikystique associé au syndrome du cœur gauche hypoplasique. 1er Congrès National de Cardiologie Pédiatrique et Chirurgie Cardiaque, 13-16 novembre 1996, Ankara. Livre des résumés P 19, page 61
  • Oğuz Kutlu A, Kara C, Memioğlu N, Teziç T, Zorlu P. Présentation d'un cas de rachitisme et d'hypoparathyroïdie associés à une carence en vitamine D. IVe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie et Cours de Formation d'Urgence en Endocrinologie Pédiatrique, 08-10 septembre 1999, Ankara. Livre du congrès, page 217
  • Kara C, Aydın ÖF, Fışgın T, Zorlu P, Baysal Hİ, Teziç T. Kutis Laxum congénital : présentation d'un cas. 43e Congrès National de Pédiatrie, 20-23 septembre 1999, Ankara. Résumés sélectionnés, page 109
  • Afacan İ, Aydın ÖF, Şenbil N, Kara C, Gürer Y. Effets des médicaments antiépileptiques sur les profils lipidiques chez les enfants. 43e Congrès National de Pédiatrie, 20-23 septembre 1999, Ankara. Résumés sélectionnés, page 109
  • Öcal B, Aydın ÖF, Oğuz D, Karademir S, Şenocak F, Kara C. Hypertrophie septale asymétrique chez un nourrisson exposé à la ritodrine in utero. IIe Congrès National de Cardiologie Pédiatrique et Chirurgie Cardiaque, 6-9 octobre 1999, Pamukkale. Livre des résumés P 54
  • Aydın ÖF, Kuyucu N, Kara C, Yüksek M, Saraç A, Teziç T. Évaluation rétrospective de 27 enfants diagnostiqués avec la brucellose. 1er Congrès National d'Infections Pédiatriques, 2-5 décembre 1999, Bursa. Livre des résumés P 107
  • Aydın ÖF, Şenbil N, Kara C, Bozkurt C, Gürer Y. Évaluation rétrospective de 201 cas de convulsions fébriles. IIe Congrès National de Neurologie Pédiatrique, 14-16 mai 2000, Ankara. Résumés libres S 22
  • Karakurt C, Kara C, Akgün D, Sipahi T. Dysostose spondylocostale : présentation de deux cas. 44e Congrès National de Pédiatrie, 4-8 septembre 2000, Bursa. Livre des résumés P 244, page 129
  • Kutlu A, Kara C, Teziç T. Changements hormonaux thyroïdiens avant et après le traitement du diabète de type 1. VIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 9-11 octobre 2002, Trabzon. Livre des résumés A1-17, page 66
  • Kutlu A, Teziç T, Kara C. Cas de congénitalité hypothyroïdienne associée à un hémangiome hépatique. VIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 9-11 octobre 2002, Trabzon. Livre des résumés C1-16, page 141
  • Kutlu A, Teziç T, Kara C. Syndrome de Cushing associé à un carcinome corticosurrénalien. VIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 9-11 octobre 2002, Trabzon. Livre des résumés C2-13, page 156
  • Yıldırım N, Bilgili H, Kara C, Kutlu A, Teziç T. Facteurs socio-économiques associés aux réhospitalisations chez les enfants diabétiques de type 1 : une étude rétrospective (cas-témoin). VIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 16-21 décembre 2003, Erzurum. Livre du congrès PP 053, page 201
  • Kutlu A, Kara C, Zenciroğlu A, Demirel N, Baş AY. Cas de diabète néonatal chez un enfant atteint du syndrome de Down. VIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 16-21 décembre 2003, Erzurum. Livre du congrès PP 055, page 203
  • Kara C, Kutlu A. Traitement réussi d'un nourrisson intoxiqué à la vitamine D avec une dose unique de pamidronate IV. VIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 16-21 décembre 2003, Erzurum. Livre du congrès PP 068, page 217
  • Kara C, Uçaktürk A, Kutlu A, Çabuk F, Kunak B. Syndrome hypoparathyroïdien-retardation-dysmorphisme (HRD ; syndrome Sanjad-Sakati). VIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 16-21 décembre 2003, Erzurum. Livre du congrès PP 069, page 218
  • Kara C, Kutlu A, Tosun MS, Baysun Ş, Apaydın S, Şenel F. Association d'une tumeur des cellules de Sertoli et de néphrocalcinose chez un garçon atteint du syndrome de Peutz-Jeghers. VIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 16-21 décembre 2003, Erzurum. Livre du congrès PP 099, page 248
  • Kutlu A, Kara C, Baysun Ş, Atmaca E, Teziç T. Présentation de cas : Jod-Basedow à l'enfance. VIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie, 16-21 décembre 2003, Erzurum. Livre du congrès PP 106, page 255
  • Candemir Z, Kara C, Bahçe M. Cas de deux translocations réciproques de novo : caractéristiques dysmorphiques, retard mental, hypocalcémie. VIe Congrès National de Diagnostic Prénatal et Génétique Médicale, 21-24 avril 2004, Antalya. Livre des communications KLP 35, page 156
  • Kara C, Aydın ÖF, Aslan B, Gürer Y. Lésions bilatérales du putamen dues à une hypoglycémie. VIe Congrès National de Neurologie Pédiatrique, 12-15 mai 2004, Ankara. Programme et livre des résumés P-68, pages 117-118
  • Usta B, Kara C, Kunak B, Kutlu A. Évaluation de la zone grise chez les filles présentant un développement mammaire précoce. IXe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 27 septembre-1er octobre 2004, Malatya. Livre du congrès SS 29/1, page 180 (Présentation orale)
  • Evliyaoğlu O, Kutlu A, Kara C. Rôle de la carence en iode dans l'étiologie des cas d'hypothyroïdie congénitale. IXe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 27 septembre-1er octobre 2004, Malatya. Livre du congrès SS 30/7, page 198 (Présentation orale)
  • Kara C, Kutlu A, Evliyaoğlu O, Saraç A. Rachitisme dépendant de la vitamine D de type II : cas traité avec des doses élevées de calcitriol oral et de calcium. IXe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 27 septembre-1er octobre 2004, Malatya. Livre du congrès PP A7, page 209
  • Kara C, Atay N, Kutlu A, Evliyaoğlu O, Yöney A. Syndrome de Cushing iatrogène lié à l'utilisation de corticostéroïdes topiques : trois cas. IXe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 27 septembre-1er octobre 2004, Malatya. Livre du congrès PP B10, page 231
  • Kara C, Evliyaoğlu O, Kutlu A, Bilgili H, Yıldırım N. Traitement réussi d'un nourrisson diabétique avec allergie à l'insuline à l'aide des analogues d'insuline, insuline glargine et insuline lispro. IXe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 27 septembre-1er octobre 2004, Malatya. Livre du congrès PP B11, page 232
  • Evliyaoğlu O, Kara C, Kutlu A. Cas de puberté précoce périphérique avec présentation d'une apparence ovarienne atypique : syndrome de McCune Albright incomplet ? IXe Congrès National de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 27 septembre-1er octobre 2004, Malatya. Livre du congrès PP D13, page 271
  • Kara C, Şıklar Z, Törel A, Adıyaman P, Berberoğlu M, Öcal G. Cas avec diabète insipide temporaire, acidose métabolique, cardiomyopathie dilatée et neuropathie sensorielle. 41e Congrès Turc de Pédiatrie, 22-25 juin 2005, Ankara. Livre du congrès OR22-020, page 544 (Présentation orale)
  • Şıklar Z, Öcal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Kara C. Cas de histiocytose à cellules de Langerhans avec présentation de diabète insipide et obésité. 41e Congrès Turc de Pédiatrie, 22-25 juin 2005, Ankara. Livre du congrès OR22-021, page 544 (Présentation orale)
  • Kitiş Çelik B, Kaya Ö, Atik F, Zorlu P, Kara C, Coşkun T. Maladie I-Cell avec fractures intra-utérines. 41e Congrès Turc de Pédiatrie, 22-25 juin 2005, Ankara. Livre du congrès P24-005, page 630
  • Tokan R, Adıyaman P, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Kara C, Ergür AT, Ertem M, Azık F. Caractéristiques du syndrome métabolique chez des jumeaux monozigotes avec anémie aplastique de Fanconi : suivi avant et après le traitement par KIT. 41e Congrès Turc de Pédiatrie, 22-25 juin 2005, Ankara. Livre du congrès P24-008, page 631
  • Arıcı SZ, Adıyaman P, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Kara C, Fitöz S. Dysfonction neuroendocrine (diabète insipide central, carence en hormone de croissance et gonadotropines) et épaississement de la tige pituitaire : cas présenté… 41e Congrès Turc de Pédiatrie, 22-25 juin 2005, Ankara. Livre du congrès P24-009, pages 631-632
  • Adıyaman P, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Kara C, Törel A. Suivi clinique et radiologique du traitement par pamidronate intraveineux cyclique dans un cas d'ostéogenèse imparfaite : réponses au traitement sur 2 ans. 41e Congrès Turc de Pédiatrie, 22-25 juin 2005, Ankara. Livre du congrès P24-010, page 632
  • Adıyaman P, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Kara C, Uslu R, Kerimoğlu E. Cas d'une carence en enzyme 5 alpha réductase (5αSR2) sans virilisation cérébrale. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre du congrès O-03, page 57 (Présentation orale)
  • Çatlık A, Adıyaman P, Berberoğlu M, Öcal G, Şıklar Z, Kara C, Uslu R, Kerimoğlu E. Cas questionnant l'hypothèse de Money dans le choix du sexe. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre du congrès O-04, page 58 (Présentation orale)
  • Kutlu A, Kara C. Syndrome de régression testiculaire postnatale avec micropénis : un cas rare / un nouveau syndrome ? Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre du congrès O-06, page 60 (Présentation orale)
  • Şıklar Z, Öcal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Kara C. Cas de histiocytose à cellules de Langerhans avec présentation de diabète insipide et obésité. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre du congrès O-10, page 116 (Présentation orale)
  • Arıcı SZ, Adıyaman P, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Kara C, Fitöz S. Dysfonction neuroendocrine (diabète insipide central, carence en hormone de croissance et gonadotropines) et épaississement de la tige pituitaire : cas présenté… Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète, 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre du congrès O-11, page 117 (Présentation orale)
  • Kara C, Şıklar Z, Törel A, Adıyaman P, Berberoğlu M, Öcal G. Cas avec diabète insipide temporaire, acidose métabolique, cardiomyopathie dilatée et neuropathie sensorielle.
  • Kara C, Öcal G, Berberoğlu M, Adıyaman P, Şıklar Z. Détermination de l'hypothyroïdie centrale cachée. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre des Congrès P-52, page 203
  • Uçar Y, Adıyaman P, Öcal G, Berberoğlu M, Şıklar Z, Kara C, Kutay N, Turhan FN, Tükün A, Doğu F, İkincioğulları A, Babacan E. Deux cas de syndrome de DiGeorge partiel avec présentation atypique. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre des Congrès P-53, page 204
  • Adıyaman P, Berberoğlu M, Öcal G, Ceyhan K, Şıklar Z, Kara C, Fitöz S, Yağmurlu A. Apparition d'un thymus ectopique présentant un nodule solide, hypoéchoïque dans la glande thyroïdienne. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre des Congrès P-54, page 205
  • Arıcı SZ, Adıyaman P, Öcal G, Berberoğlu M, Fitöz S, Şıklar Z, Çandır O, Kara C. Importance de l'évaluation par échographie Doppler couleur de la vascularisation du parenchyme thyroïdien dans les cas d'hyperthyroïdie. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre des Congrès P-55, page 206
  • Kutlu A, Kara C. Fréquence des nodules et facteurs influençant chez les cas de goitre dus à une carence en iode. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre des Congrès P-56, page 207
  • Kutlu A, Kara C. Facteurs influençant la taille de la glande thyroïdienne chez les patients atteints de goitre dû à une carence en iode. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre des Congrès P-57, page 208
  • Kutlu A, Kara C. Utilisation d'hormone de croissance chez trois cas de dysostose cléido-crânienne avec déficit en hormone de croissance. Xe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 8-11 septembre 2005, Ankara. Livre des Congrès P-56, page 207
  • Polat E, Kunak B, Nacaroğlu T, Kara C. Osteopétrorachitisme : présentation de cas. 2e Congrès d'Hiver de Pédiatrie d'Uludağ 19-22 février 2006, Bursa. Pédiatrie Actuelle 2006 4 : (Suppl 1) page 169
  • Yıldırım N, Çetinkaya S, Kara C. Diabète secondaire à une pancréatite chronique chez l'adolescent. 42e Congrès National de Diabète 10-14 mai 2006, Antalya. Livre des Résumés PS05, page 66
  • Yıldırım N, Kara C, Çetinkaya S. Diabète de type 2 chez l'adolescent. 42e Congrès National de Diabète 10-14 mai 2006, Antalya. Livre des Résumés PS06, page 67
  • Bozkurt C, Ertem U, Karaman İ, Şahin G, Aslan MK, Yüksek N, Kara C. Un cas de disgerminom développé sur un syndrome de Swyer. XIVe Congrès National de Cancérologie Pédiatrique TPOG 18-20 mai 2006, Istanbul. Livre des Communications P-27, page 191
  • Kara C, Çetinkaya S, Nurzen S, Kınık ST. Effet du contrôle métabolique sur les niveaux d'anticorps LDL oxydés chez les enfants et adolescents diabétiques de type 1. XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès SS-2, page 97 (Présentation orale)
  • Çetinkaya S, Kara C. Un cas de diabète secondaire à une hémocromatose néonatale. XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès PS-3, page 130
  • Çetinkaya S, Kara C, Yıldırım N. Un cas d'adolescent diabétique secondaire à une pancréatite chronique. XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès PS-4, page 131
  • Kutlu AO, Kara C, Çetinkaya S. Un cas de rabdomyolyse et d'insuffisance rénale aiguë dus à une hypophosphatémie sévère dans le cadre d'une acidocétose diabétique. XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès PS-10, page 137
  • Kara C, Çetinkaya S, Yıldırım N. Un cas d'adolescent diabétique de type 2 associé à une obésité monogénique et au syndrome métabolique. XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès PS-15, page 141
  • Kara C, Çetinkaya S. MODY ou diabète de type 2 ? XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès PS-27, page 154
  • Çetinkaya S, Kara C. Densité minérale osseuse et facteurs influençant chez les enfants et adolescents atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale. XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès PS-108, page 238
  • Kutlu AO, Kara C, Teziç T. Surveillance de la dose de thyroxine par test de stimulation TRH chez les nourrissons traités pour hypothyroïdie congénitale au cours de la période néonatale. XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès PS-109, page 239
  • Kutlu AO, Kara C, Teziç T. Surveillance de la perte minimale de sel chez les cas d'hyperplasie surrénalienne congénitale dus à un déficit en 21-hydroxylase mal contrôlé. XIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 14-17 septembre 2006, Konya. Livre des Congrès PS-110, page 240
  • Akay A, Karbuz A, Susam H, Saraç A, Kara C, Çetinkaya S, Ertan Ü. Deux cas d'insuffisance glucocorticoïde isolée. 50e Congrès National de Pédiatrie 8-12 novembre 2006, Antalya Résumés des communications et affiches PP-449
  • Çetinkaya S, Kara C, Balaban İ, Nacaroğlu HT. Piknodysostose : présentation de cas. 50e Congrès National de Pédiatrie 8-12 novembre 2006, Antalya Résumés des communications et affiches PP-456
  • Uçar Ş, Zorlu P, Yıldırım I, Kara C. Deux cas de rachitisme congénital. 3e Congrès d'Hiver de Pédiatrie d'Uludağ 18-21 février 2007, Bursa. Pédiatrie Actuelle 2007 5 : (Suppl 1) page 167
  • Sadeghi F, Yürür Kutlay N, Berberoğlu M, Çetinkaya E, Aycan Z, Kara C, Ilgın Ruhi H, Öçal G, Şıklar Z, Elhan A, et Tükün A. Détermination de la fréquence et de la distribution des 9 mutations fréquentes chez les cas d'hyperplasie surrénalienne congénitale due à un déficit en 21-hydroxylase dans la population turque. XIIe Congrès de Pédiatrie Endocrinologie et Diabète 25-28 octobre 2007, Eskişehir. Livre des Congrès SS-05, page 100 (Présentation orale, Prix de premier plan)
  • Oğuz Kutlu A, Teziç T, Kara C, Çetinkaya S. Temps de chute de potassium et facteurs de risque prédisant l'hypokaliémie pendant le traitement de l'acidocétose diabétique. XII. Congrès de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 25-28 octobre 2007, Eskişehir. Livre des actes, page 147
  • Çetinkaya S, Kara C, Yıldırım N, Bilgili H. Syndrome de Munchausen chez un adolescent avec diabète de type 2. XII. Congrès de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 25-28 octobre 2007, Eskişehir. Livre des actes, page 157
  • Yakaryılmaz A, Çetinkaya S, Kara C, Kutlu Oğuz A. Présentation d'un cas rare de coexistence de la thyroïdite de Hashimoto et de la sclérodermie. XII. Congrès de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 25-28 octobre 2007, Eskişehir. Livre des actes, page 195
  • Çetinkaya S, Kara C, Kitapçı AU. Présentation de cas : hyperthyroïdie précoce dans l'enfance. XII. Congrès de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 25-28 octobre 2007, Eskişehir. Livre des actes, page 204
  • Ökten G, Pınarlı FA, Kara C, Güneş SO, Kara N. Cas de pseudohermaphrodisme masculin avec translocation réciproque familiale 46 XY T(9;17)(q22;p13). VIIIème Congrès National de Génétique Médicale, 6-9 mai 2008, Çanakkale. Programme et résumé des communications, PS-149
  • Uçaktürk A, Kara C, Aydın M. Caractéristiques des patients diabétiques de type 1 suivis à la clinique d'endocrinologie pédiatrique de l'Université Ondokuz Mayıs entre 2007-2008. Symposium sur le diabète et les développements technologiques, 21-22 novembre 2008, Kuşadası. Livre des actes, page 48 (Présentation orale)
  • Kara C, Çetinkaya S, Sezgin N, Kınık ST. Effets du contrôle métabolique sur les anticorps LDL oxydés chez les enfants et adolescents diabétiques de type 1. XIII. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 17-21 novembre 2009, Antalya. Livre des actes, page 88 (Prix de publication dans une revue de groupe A en 2008)
  • Gökşen Şimşek D, Aycan Z, Özen S, Çetinkaya S, Kara C, Abalı S, Demir K, Tunç Ö, Uçaktürk A, Asar G, Bas F, Çetinkaya E, Aydın M, Karagüzel G, Orbak Z, Şıklar Z, Altıncık A, Öktem A, Özkan B, Öcal G, Semiz S, Arslanoğlu A, Evliyaoğlu E, Bundak R, Darcan Ş. Diabète de type 1 chez les enfants et adolescents ; contrôle glycémique et complications, résultats multicentriques de 2008. XIII. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 17-21 novembre 2009, Antalya. Livre des actes, page 98 (Présentation orale, prix spécial)
  • Kara C, Uçaktürk A, Aydın ÖF, Aydın M. Effets négatifs de la phénytoïne sur le traitement de remplacement glucocorticoïde chez un patient avec insuffisance surrénalienne. XIII. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 17-21 novembre 2009, Antalya. Livre des actes, page 115
  • Uçaktürk A, Kara C, Çelik F, Aygün C, Aydın M, Küçüködük Ş. Hypertriglycéridémie sévère associée à un diabète néonatal. XIII. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 17-21 novembre 2009, Antalya. Livre des actes, page 168
  • Uçaktürk A, Kara C, Dinler G, Kalaycı AG, Aydın M. Pancréatite aiguë due à l'utilisation de stéroïdes chez un patient diabétique de type 2 et hyperlipidémie combinée familiale. XIII. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 17-21 novembre 2009, Antalya. Livre des actes, page 169
  • Uçaktürk A, Kara C, Aydın M. Syndrome de Munchausen by Proxy chez un enfant de 2 ans présenté avec un saignement vaginal cyclique apparent. XIII. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 17-21 novembre 2009, Antalya. Livre des actes, page 179
  • Erdoğan S, Kara C, Uçaktürk A, Aydın M. Classification et évaluation clinique des enfants et adolescents avec troubles du développement sexuel. XIII. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 17-21 novembre 2009, Antalya. Livre des actes, page 181
  • Birinci N, Aydın M, Uçaktürk A, Kara C. Caractéristiques cliniques et pronostiques des enfants atteints de thyroïdite de Hashimoto. XIII. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 17-21 novembre 2009, Antalya. Livre des actes, page 208
  • Azak E, Sungur M, Kara C, Aydın ÖF, Baysal K. Cas de cardiomyopathie hypertrophique temporaire causée par un rétrécissement subaortique sévère dû au traitement par ACTH. 9ème Congrès National de Cardiologie Pédiatrique et Chirurgie Cardiovasculaire, 5-8 mai 2010, Eskişehir. Livre des actes, page 29 (Présentation orale)
  • İnce H, Özyürek H, Taşdemir HA, Aydın ÖF, Kara C. Le pseudotumeur cérébri présente-t-il un risque de ponction lombaire répétée ? 12ème Congrès National de Neurologie Pédiatrique, 26-29 mai 2010, Konya. Livre des actes, page 124
  • Uçaktürk A, Kara C, Işıklar F, Aydın M. Granulome annulé localisé peut s'associer à un diabète de type 1. XIV. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 4-10 octobre 2010, Sarıgerme. Livre des actes, page 178
  • Kara C, Işıklar F, Uçaktürk A, Aydın M. Les patients atteints du syndrome de Turner bénéficient-ils suffisamment du traitement par hormone de croissance ? XIV. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 4-10 octobre 2010, Sarıgerme. Livre des actes, page 194
  • Uçaktürk A, Kara C, Işıklar F, Aydın M. Efficacité du traitement au pamidronate à faible dose en cycles uniques chez les patients atteints d'ostéogenèse imparfaite. XIV. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 4-10 octobre 2010, Sarıgerme. Livre des actes, page 249 (Affiche, prix de troisième place)
  • Çetinkaya S, Kara C, Aycan Z. Présentation d'un cas de syndrome de Triple A. XIV. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 4-10 octobre 2010, Sarıgerme. Livre des actes, page 251
  • Uçaktürk A, Kara C, Işıklar F, İnce H, Aydın ÖF, Aydın M. Importance de l'adrenoleucodystrophie liée à l'X dans l'étiologie de la maladie d'Addison. XIV. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 4-10 octobre 2010, Sarıgerme. Livre des actes, page 257
  • Işıklar F, Kara C, Uçaktürk A, Genç G, Özkaya O, Aydın M. Une association avec MURCS présentée par un cas. XIV. Congrès National de Pédiatrie Endocrinologique et Diabétique, 4-10 octobre 2010, Sarıgerme. Livre des actes, page 284
  • Günindi F, Uçaktürk A, Nalçacıoğlu H, Genç G, Kara C, Özkaya O, Aydın M. Rare cause d'aménorrhée primaire et d'hypertension : déficit en 17-alpha hydroxylase.
  • Kutlu AO, Kara C. Carence en iode chez les femmes enceintes vivant à Ankara, où l'iode est jugé suffisant. XVIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 6-10 novembre 2012, Samsun. Actes du Congrès, page 109 (Présentation orale)
  • Üstyol A, Günindi F, Kara C, Aydın M. Diabète lipodystrophique congénital généralisé : présentation de cas. XVIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 6-10 novembre 2012, Samsun. Actes du Congrès, page 153
  • Günindi F, Üstyol A, Kara C, Aydın M. Un cas de syndrome de Sotos confondu avec une excès d'hormone de croissance. XVIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 6-10 novembre 2012, Samsun. Actes du Congrès, page 176
  • Kara C, Gündüz S, Çetinkaya S, Günindi F. Efficacité des bisphosphonates dans le traitement de l'intoxication par la vitamine D. XVIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 6-10 novembre 2012, Samsun. Actes du Congrès, page 230
  • Günindi F, Çelik FÇ, Üstyol A, Ataseven F, Kara C, Aygün C, Aydın M. Un cas de mucolipidose de type 2 (maladie des cellules I) avec des symptômes cliniques semblables au rachitisme et hyperparathyroïdie secondaire. XVIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 6-10 novembre 2012, Samsun. Actes du Congrès, page 234
  • Günindi F, Çaltepe G, Kara C, Comba A, Üstyol A, Aydın M. Deux frères présentant des tableaux cliniques différents du syndrome APECED. XVIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 6-10 novembre 2012, Samsun. Actes du Congrès, page 255
  • Üstyol A, Günindi F, Kara C, Aydın M. Un cas de syndrome de régression testiculaire commencé pendant la période embryonnaire mais complété après la naissance. XVIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 6-10 novembre 2012, Samsun. Actes du Congrès, page 264
  • Üstyol A, Günindi F, Kara C, Aydın M. Un cas de syndrome de mosaïque trisomie X/tétrazomie X et d'insuffisance ovarienne prématurée. XVIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 6-10 novembre 2012, Samsun. Actes du Congrès, page 287
  • Yılmaz A, Abur Ü, Altundağ E, Akar ÖS, Aymelek HS, Aydın M, Kara C, Günindi F, Ogur G. Relations cytogénétiques-cliniques de 44 cas présentant une anomalie du chromosome X. 10e Congrès National de Génétique Médicale, 19-23 décembre 2012, Bursa. Actes des Résumés, page 303
  • Uçar F, Bozkurt A, Karabekiroğlu K, Kara C. Changements comportementaux et psychologiques chez les patients atteints de diabète de type 1. 24e Congrès National de Santé Mentale et de Maladies de l’Enfant et de l’Adolescent, 9-12 avril 2014, Konya. Actes du Congrès, page 61
  • Yesilkaya E, Darendeliler F, Bereket A, Bas F, Poyrazoglu Ş, Aydin BK, Darcan Ş, Dundar B, Buyukinan M, Kara C et al. Caractéristiques de consultation et pathologies associées des enfants atteints du syndrome de Turner : résultats d'une évaluation de 842 cas dans une base de données nationale. 58e Congrès National de Pédiatrie, 22-26 octobre 2014, Antalya. CD du Congrès. S012 (Présentation orale)
  • Yesilkaya E, Darendeliler F, Bereket A, Bas F, Poyrazoglu Ş, Aydin BK, Darcan Ş, Dundar B, Buyukinan M, Kara C, Sarı E, Adal E, Akinci A, Atabek ME, Demirel F, Celik N, Ozkan B, Özhan B, Cinaz P. Caractéristiques de consultation et pathologies associées des enfants atteints du syndrome de Turner : résultats d'une évaluation de 842 cas dans une base de données nationale. XVIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 4-8 novembre 2014, Bursa. CD du Congrès. S02. page 90 (Présentation orale ; Prix du Meilleur Poster)
  • Aykut A, Karaca E, Onay H, Gökşen D, Çetinkalp Ş, Eren E, Ersoy B, Çakır EDP, Büyükinan M, Kara C, Anık A, Kırel B, Özen S, Atik T, Darcan Ş, Özkınay F. Caractéristiques cliniques et moléculaires des cas diabétiques dus à une mutation du gène GCK avec identification de neuf nouvelles mutations. XVIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 4-8 novembre 2014, Bursa. CD du Congrès. S08. page 99 (Présentation orale ; Prix du Premier)
  • Can Yılmaz G, Kara C, Tekcan D, Bulum B, Aydın M. Un cas de maladie mitochondriale se présentant avec hypopituitarisme. XVIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 4-8 novembre 2014, Bursa. CD du Congrès. P153. page 324
  • Aydın M, Can Yılmaz G, Ceyhan M, Kara C. Un syndrome d'hyperstimulation ovarienne spontané et un adénome hypophysaire sécrétant FSH chez une fille de dix ans. XVIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 4-8 novembre 2014, Bursa. CD du Congrès. P154. page 326
  • Can Yılmaz G, Kara C, Ceyhan M, Özkan B, Aydın M. Une cause souvent négligée d'hypernatrémie hypodipsique et de diabète insipide central : holoprosencéphalie lobaire. XVIIIe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 4-8 novembre 2014, Bursa. CD du Congrès. P156. page 330
  • Kara C, Günindi F, Can Yılmaz G, Aydın M. Impact de l'hypothyroïdie temporaire sur l'augmentation de l'incidence de l'hypothyroïdie congénitale en Turquie. Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 4-8 novembre 2014, Bursa. CD du Congrès. P189, page 383
  • Darendeliler F, Yeşilkaya E, Bereket A, Baş F, Bundak R, Sarı E, Aydin BK, Darcan Ş, Dündar B, Buyukinan M, Kara C, Mazicioglu MM, Adal E, Cinaz P, Groupe de travail sur le syndrome de Turner. Courbes de croissance des filles turques atteintes du syndrome de Turner : Groupe de travail FAVOR sur le syndrome de Turner. XIXe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 22-25 octobre 2015, Istanbul. CD du Congrès. PSB-01. (Présentation orale)
  • Atay Z, Yeşilkaya E, Erdeve ŞS, Turan S, Akın L, Eren E, Döger E, Aycan Z, Abalı ZY, Akıncı A, Sıklar Z, Özen S, Kara C, Tayfun M, Tütüncüler F, Karabulut GS, Karagüzel G, Sağlam H, Bideci A, Kurtoğlu S, Bereket A, Sarı E, Çetinkaya S, Güran T, Bereket A. Distribution étiologique et caractéristiques cliniques chez 129 enfants atteints de puberté précoce périphérique. XIXe Congrès National de Pédiatrie Endocrinienne et de Diabète, 22-25 octobre 2015, Istanbul. CD du Congrès. PSB-02. (Présentation orale)

 

 

 

  • Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique (ESPE), Membre, 2006
  • Société d'Endocrinologie et de Diabète de l'Enfant, Membre, 2001
  • Société d'Endocrinologie et de Diabète de l'Enfant : Membre du Conseil d'Administration, Vice-Président (2017)

 

  • XII. National Pediatric Endocrinology and Diabetes Congress, First Prize in Oral Presentation, Eskişehir 2007: “Determination of the Frequency and Distribution of 9 Common Mutations in Cases of Congenital Adrenal Hyperplasia with 21-Hydroxylase Deficiency in the Turkish Population”
  • 8th Balkan Meeting on Human Genetics, First Prize in Poster Presentation, Cavtat-Dubrovnik, Croatia 2009: “Congenital Adrenal Hyperplasia Associated with Agenesis of the Finger and Toe Distal Phalanges” case presentation
  • XIII. National Pediatric Endocrinology and Diabetes Congress, Publication Award in A Group Journal 2008, Antalya 2009: “The Effects of Metabolic Control on Oxidized Low-Density Lipoprotein Antibodies in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus”
  • XIII. National Pediatric Endocrinology and Diabetes Congress, Honorable Mention in Oral Presentation, Antalya 2009: “Type 1 Diabetes Mellitus in Children and Adolescents; Glycemic Control and Complications - Results of a 2008 Multicenter Study”
  • XIV. National Pediatric Endocrinology and Diabetes Congress, Third Prize in Poster Presentation, Sarıgerme 2010: “Efficacy of Cyclic, Low-Dose, Single-Day Pamidronate Treatment in Patients with Osteogenesis Imperfecta”
  • XVI. National Pediatric Endocrinology and Diabetes Congress, Third Prize in Oral Presentation, Samsun 2012: “Incidence and Prevalence of Type 1 Diabetes in Children Aged 0-18 Years Living in Samsun”
  • XVIII. National Pediatric Endocrinology and Diabetes Congress, First Prize in Poster Presentation, Bursa 2014: “Referral Characteristics and Associated Pathologies of Children with Turner Syndrome: Evaluation Results of 842 Cases in the National Database”
  • XVIII. National Pediatric Endocrinology and Diabetes Congress, First Prize in Oral Presentation, Bursa 2014: “Clinical and Molecular Characteristics of Cases with GCK Gene Mutation-Associated Diabetes and Identification of Nine New Mutations”
  • I. Aegean Symposium on Endocrine Diseases and Genetics, Third Prize in Poster Presentation, İzmir 2015: “Efficacy and Safety of the mTOR Inhibitor Sirolimus in Two Patients with Hyperinsulinemic Hypoglycemia Unresponsive to Diazoxide” case presentation
  • Second Prize among Original Articles Published in the Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology (JCRPE), September 2015 - June 2016: “Transient Congenital Hypothyroidism in Turkey: An Analysis on Frequency and Natural Course”
  • XXII. National Pediatric Endocrinology and Diabetes Congress, First Prize in Clinical Study Oral Presentation, Antalya 2018: “Evaluation of Hypophosphatemic Rickets Cases in a Multicenter Study”
Demander à un médecin
La description du formulaire n'a pas encore été saisie